Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentele kanker in chirurgische monsters van de galblaas gericht op oudere patiënten

20 april 2020 bijgewerkt door: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Incidentele kanker in chirurgische monsters van de galblaas, focus op oudere patiënten, retrospectieve analyse van 2389 patiënten

Aangenomen wordt dat oorzaken zoals langdurige stenen en poliepen een rol spelen bij de etiologie van galblaaskanker. Het routinematige histopathologische onderzoek biedt de detectie van incidentele galblaaskankers. Er moet aan worden herinnerd dat acute of chronische cholecystitis, vergezeld van een verdikte wand en een langdurige geschiedenis van galstenen, de oorzaak kunnen zijn van maligniteiten, vooral bij oudere patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers richtten zich op incidentele galblaaskanker en vergeleken andere pathologieresultaten met oudere patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2389

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen januari 2016 en februari 2020 een cholecystectomie ondergingen in ons ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acute cholecystectomie
  • electieve cholecystectomie

Uitsluitingscriteria:

  • tekort aan data
  • incidentele cholecystectomie,
  • cholecystectomie secundair aan trauma
  • cholecystectomie secundair aan maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ouderling
ouderen (≥60 jaar).
Incidentele galblaaskanker en andere pathologie
Jong
jong (<60 jaar)
Incidentele galblaaskanker en andere pathologie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage incidentele kanker
Tijdsspanne: 2 of 3 weken
Aantal deelnemers met adenocarcinoom
2 of 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren