- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04352478
Incidentele kanker in chirurgische monsters van de galblaas gericht op oudere patiënten
20 april 2020 bijgewerkt door: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Incidentele kanker in chirurgische monsters van de galblaas, focus op oudere patiënten, retrospectieve analyse van 2389 patiënten
Aangenomen wordt dat oorzaken zoals langdurige stenen en poliepen een rol spelen bij de etiologie van galblaaskanker.
Het routinematige histopathologische onderzoek biedt de detectie van incidentele galblaaskankers.
Er moet aan worden herinnerd dat acute of chronische cholecystitis, vergezeld van een verdikte wand en een langdurige geschiedenis van galstenen, de oorzaak kunnen zijn van maligniteiten, vooral bij oudere patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers richtten zich op incidentele galblaaskanker en vergeleken andere pathologieresultaten met oudere patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2389
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die tussen januari 2016 en februari 2020 een cholecystectomie ondergingen in ons ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- acute cholecystectomie
- electieve cholecystectomie
Uitsluitingscriteria:
- tekort aan data
- incidentele cholecystectomie,
- cholecystectomie secundair aan trauma
- cholecystectomie secundair aan maligniteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ouderling
ouderen (≥60 jaar).
|
Incidentele galblaaskanker en andere pathologie
|
|
Jong
jong (<60 jaar)
|
Incidentele galblaaskanker en andere pathologie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage incidentele kanker
Tijdsspanne: 2 of 3 weken
|
Aantal deelnemers met adenocarcinoom
|
2 of 3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13042020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .