Cancro incidentale nei campioni chirurgici della cistifellea Focus sui pazienti anziani
20 aprile 2020 aggiornato da: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Cancro incidentale nei campioni chirurgici della cistifellea Focus sui pazienti anziani, analisi retrospettiva di 2389 pazienti
Si ritiene che cause come calcoli e polipi a lungo termine svolgano un ruolo nell'eziologia del cancro alla cistifellea.
L'esame istopatologico di routine fornisce l'individuazione di tumori accidentali della cistifellea.
Va ricordato che la colecistite acuta o cronica accompagnata dalla parete ispessita e da una storia prolungata di calcoli biliari può essere causa di malignità, specialmente nei pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori miravano al cancro della cistifellea accidentale e confrontavano altri risultati patologici con pazienti anziani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2389
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gaziantep, Tacchino
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a colecistectomia tra gennaio 2016 e febbraio 2020 presso il nostro ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- colecistectomia acuta
- colecistectomia elettiva
Criteri di esclusione:
- mancanza di dati
- colecistectomia incidentale,
- colecistectomia secondaria a trauma
- colecistectomia secondaria a tumore maligno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sambuco
anziano (≥60 anni).
|
Cancro accidentale della cistifellea e altre patologie
|
|
Giovane
giovane (<60 anni)
|
Cancro accidentale della cistifellea e altre patologie
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di cancro incidentale
Lasso di tempo: 2 o 3 settimane
|
Numero di partecipanti con adenocarcinoma
|
2 o 3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
13 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13042020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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