Случайный рак в хирургических образцах желчного пузыря фокусируется на пожилых пациентах
20 апреля 2020 г. обновлено: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Случайный рак в хирургических образцах желчного пузыря. Особое внимание уделяется пожилым пациентам, ретроспективный анализ 2389 пациентов.
Считается, что такие причины, как длительно существующие камни и полипы, играют роль в этиологии рака желчного пузыря.
Рутинное гистопатологическое исследование позволяет обнаружить случайный рак желчного пузыря.
Следует помнить, что острый или хронический холецистит, сопровождающийся утолщением стенки и длительным анамнезом желчных камней, может быть причиной малигнизации, особенно у пожилых больных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи стремились выявить случайный рак желчного пузыря и сравнить результаты других патологий с пожилыми пациентами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2389
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие холецистэктомию в период с января 2016 г. по февраль 2020 г. в нашей больнице
Описание
Критерии включения:
- острая холецистэктомия
- плановая холецистэктомия
Критерий исключения:
- отсутствие данных
- случайная холецистэктомия,
- холецистэктомия после травмы
- холецистэктомия на фоне злокачественного новообразования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Старейшина
пожилой возраст (≥60 лет).
|
Случайный рак желчного пузыря и другая патология
|
|
Молодой
молодой (<60 лет)
|
Случайный рак желчного пузыря и другая патология
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень случайного рака
Временное ограничение: 2 или 3 неделя
|
Количество участников с аденокарциномой
|
2 или 3 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13042020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .