Satunnainen syöpä sappirakon kirurgisissa näytteissä Keskity iäkkäisiin potilaisiin
maanantai 20. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Satunnainen syöpä sappirakon kirurgisissa näytteissä Keskity iäkkäisiin potilaisiin, 2389 potilaan retrospektiivinen analyysi
Syiden, kuten pitkäaikaisten kivien ja polyyppien, uskotaan olevan osansa sappirakon syövän etiologiassa.
Rutiini histopatologinen tutkimus mahdollistaa satunnaisten sappirakon syöpien havaitsemisen.
On muistettava, että akuutti tai krooninen kolekystiitti, johon liittyy paksuuntunut seinämä ja pitkittynyt sappikivien historia, voi olla pahanlaatuisen kasvaimen syy erityisesti iäkkäillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijoiden tavoitteena oli satunnainen sappirakon syöpä ja vertailla muita patologisia tuloksia iäkkäiden potilaiden kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2389
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin kolekystektomia tammikuun 2016 ja helmikuun 2020 välisenä aikana sairaalassamme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- akuutti kolekystektomia
- elektiivinen kolekystektomia
Poissulkemiskriteerit:
- tiedon puute
- satunnainen kolekystektomia,
- trauman aiheuttama kolekystektomia
- pahanlaatuisen kasvaimen sekundaarinen kolekystektomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanhin
iäkkäät (≥ 60-vuotiaat).
|
Satunnainen sappirakon syöpä ja muu patologia
|
|
Nuori
nuori (alle 60-vuotias)
|
Satunnainen sappirakon syöpä ja muu patologia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Satunnaisten syöpien määrä
Aikaikkuna: 2 tai 3 viikkoa
|
Adenokarsinoomista sairastavien osallistujien määrä
|
2 tai 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13042020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .