- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04352478
Tilfeldig kreft i galleblærenkirurgiske prøver med fokus på eldre pasienter
20. april 2020 oppdatert av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Tilfeldig kreft i galleblærenkirurgiske prøver Fokus på eldre pasienter, retrospektiv analyse av 2389 pasienter
Årsaker som langvarige steiner og polypper antas å spille en rolle i etiologien til galleblærenkreft.
Den rutinemessige histopatologiske undersøkelsen gir påvisning av tilfeldige galleblærekreft.
Det bør huskes at akutt eller kronisk kolecystitt ledsaget av den tykke veggen og en langvarig historie med gallestein kan være årsaken til malignitet, spesielt hos eldre pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne hadde som mål å tilfeldig galleblærekreft og sammenligne andre patologiresultater med eldre pasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2389
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk kolecystektomi mellom januar 2016 og februar 2020 på vårt sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- akutt kolecystektomi
- elektiv kolecystektomi
Ekskluderingskriterier:
- mangel på data
- tilfeldig kolecystektomi,
- kolecystektomi sekundært til traumer
- kolecystektomi sekundært til malignitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eldre
eldre (≥60 år).
|
Tilfeldig galleblærekreft og annen patologi
|
|
Ung
ung (<60 år)
|
Tilfeldig galleblærekreft og annen patologi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av tilfeldig kreft
Tidsramme: 2 eller 3 uker
|
Antall deltakere med adenokarsinom
|
2 eller 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
13. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 13042020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .