Przypadkowy rak w próbkach chirurgicznych pęcherzyka żółciowego koncentruje się na pacjentach w podeszłym wieku
20 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Przypadkowy rak w wycinkach chirurgicznych pęcherzyka żółciowego z naciskiem na pacjentów w podeszłym wieku, retrospektywna analiza 2389 pacjentów
Uważa się, że przyczyny, takie jak długoterminowe kamienie i polip, odgrywają rolę w etiologii raka pęcherzyka żółciowego.
Rutynowe badanie histopatologiczne umożliwia wykrycie przypadkowych raków pęcherzyka żółciowego.
Należy pamiętać, że ostre lub przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego z towarzyszącym pogrubieniem ściany i przedłużającą się historią kamicy żółciowej może być przyczyną nowotworów złośliwych, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze skupili się na przypadkowym raku pęcherzyka żółciowego i porównali wyniki innych patologii z pacjentami w podeszłym wieku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2389
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których wykonano cholecystektomię w okresie od stycznia 2016 do lutego 2020 w naszym szpitalu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ostra cholecystektomia
- planowa cholecystektomia
Kryteria wyłączenia:
- brak danych
- cholecystektomia przypadkowa,
- cholecystektomia wtórna do urazu
- cholecystektomia wtórna do nowotworu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Starszy
w podeszłym wieku (≥60 lat).
|
Przypadkowy rak pęcherzyka żółciowego i inne patologie
|
|
Młody
młody (<60 lat)
|
Przypadkowy rak pęcherzyka żółciowego i inne patologie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przypadkowego raka
Ramy czasowe: 2 lub 3 tygodnie
|
Liczba uczestników z gruczolakorakiem
|
2 lub 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13042020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .