- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04361162
Nivolumab + Ipilimumab + Stråling ved MSS Pancreatic Cancer
Nivolumab og Ipilimumab og strålebehandling ved metastatisk, mikrosatellitstabil kræft i bugspytkirtlen
Denne forskning udføres for at studere virkningerne af kombinationen af ipilimumab, nivolumab og strålebehandling hos mennesker med mikrosatellitstabil kræft i bugspytkirtlen.
Navnene på undersøgelsesinterventionerne involveret i denne undersøgelse er:
- Ipilimumab
- Nivolumab
- Stråleterapi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forskningsstudie er et klinisk fase II studie, der tester sikkerheden og effektiviteten af kombinationen af ipilimumab, nivolumab og strålebehandling.
Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder evalueringer og opfølgningsbesøg.
Deltagerne vil være i denne forskningsundersøgelse, så længe undersøgelsens interventioner er sikre og gavnlige. Deltagerne vil derefter blive fulgt i op til 5 år.
Navnene på undersøgelsesinterventionerne involveret i denne undersøgelse er:
- Ipilimumab
- Nivolumab
- Stråleterapi Det forventes, at omkring 30 personer vil deltage i dette forskningsstudie.
Ipilimumab og Nivolumab er begge antistoffer. Et antistof er et protein, der binder sig til andre celler for at bekæmpe infektion. Antistofferne i ipilimumab virker ved ikke at tillade vækst af kræftceller. Antistofferne i nivolumab virker ved at forårsage programmeret celledød i kræftcellerne. Strålebehandling kan øge sandsynligheden for respons på interventioner som ipilimumab og nivolumab.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt ipilimumab og nivolumab til mikrosatellitstabil kræft i bugspytkirtlen. men de er blevet godkendt til anden brug.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk MSS adenokarcinom af pancreas oprindelse
- Alder >18 år.
- ECOG ydeevnestatus <2
- Forventet levetid på mere end 3 måneder
- Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret i tabel 1, alle screeningslaboratorier skal udføres inden for 14 dage efter protokolregistrering.
Hæmatologisk
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1000 /mcL
- Hvidt blodtal (WBC) ≥2000/mcL
- Blodplader ≥75.000 / mcL
- Hæmoglobin ≥7,5 g/dL
Renal
- Serumkreatinin: ≤ Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ELLER
- Målt eller beregnet kreatininclearance skal beregnes efter institutionel standard: ≥ 40 ml/min (hvis du bruger Cockcroft-Gault-formlen nedenfor):
(GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl)
- Kvinde CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 0,85/72 x serumkreatinin i mg/dL
- Han CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 1,00/ 72 x serum kreatinin i mg/dL
Hepatisk
- Serum total bilirubin ≤ 1,5 X ULN (personer med Gilbert syndrom kan have en total bilirubin <3 mg/dL
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 3 X ULN ELLER ≤ 5 X ULN for forsøgspersoner med levermetastaser
Koagulering
- International Normalized Ratio (INR) eller Prothrombin Time (PT) ≤1,5 X ULN, medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling, så længe PT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤2,5 X ULN, medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, så længe PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal anvende passende præventionsmetode(r). WOCBP bør anvende en passende metode til at undgå graviditet i 5 måneder (30 dage plus den tid, det tager for nivolumab at gennemgå fem halveringstider) efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder HCG)
- Kvinder må ikke amme
- Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal bruge enhver præventionsmetode med en fejlrate på mindre end 1 % om året. Mænd, der får nivolumab, og som er seksuelt aktive med WOCBP, vil blive instrueret i at følge prævention i en periode på 7 måneder efter den sidste dosis af forsøgsproduktet. Kvinder, der ikke er i den fødedygtige alder, dvs. som er postmenopausale eller kirurgisk sterile, samt azoospermiske mænd behøver ikke prævention
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Hvis det er relevant, stabil dosis af dexamethason 1,5 mg eller prednison <10 mg i 7 dage før påbegyndelse af behandling
- En tidligere ubestrålet læsion, der er modtagelig for strålebehandling 8 Gy x 3 og kan opfylde dosisbegrænsninger, og en anden ubestrålet målbar læsion > 1 cm i størrelse uden for strålefeltet, der kan bruges som målbar sygdom. (Patienter skal have målbar tumor ud over den, der udstråles.)
- Patienterne skal have udviklet sig på mindst 1 tidligere linje med kemoterapi. Adjuverende eller neoadjuverende terapi er tilladt
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har haft kemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller undersøgelsesterapi inden for 14 dage efter protokolbehandling, eller dem, der ikke er kommet sig (dvs. ≤ grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af midler administreret mere end 2 uger tidligere. Forsøgspersoner med ≤ grad 2 neuropati er en undtagelse fra dette kriterium og kan kvalificere sig til undersøgelsen. Hvis forsøgspersonen har gennemgået en større operation, skal de have restitueret sig tilstrækkeligt efter toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, før behandlingen påbegyndes.
- Deltagere, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Patienter udelukkes, hvis de har en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, som ikke er anført nedenfor. Forsøgspersoner har tilladelse til at tilmelde sig, hvis de har vitiligo, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning, psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig uden en ekstern trigger
- Patienter udelukkes, hvis de har en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (dexamethason 1,5 mg eller prednison <10 mg) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter indgivelse af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyrerestatningsdoser dexamethason 1,5 mg eller prednison <10 mg er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom. Forsøgspersoner har tilladelse til at bruge topikale, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalationskortikosteroider (med minimal systemisk absorption). Fysiologiske erstatningsdoser af systemiske kortikosteroider er tilladt, dexamethason 1,5 mg eller prednison <10 mg. En kort kur med kortikosteroider til profylakse (f.eks. kontrastfarveallergi) eller til behandling af ikke-autoimmune tilstande (f.eks. forsinket overfølsomhedsreaktion forårsaget af kontaktallergen) er tilladt.
- Patienter udelukkes, hvis de tidligere har modtaget anti-CTLA-4-behandling. Forudgående PD-1- eller PDL1-behandling vil være tilladt.
- Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Kendt HBV eller HCV. (Patienter er udelukket, hvis de er positive tester for hepatitis B virus overfladeantigen (HBV sAg) eller hepatitis C virus ribonukleinsyre (HCV antistof), hvilket indikerer akut eller kronisk infektion).
- Patienter udelukkes, hvis de har kendt historie med at være testet positive for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS). Disse deltagere har øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi. Passende undersøgelser vil blive udført hos deltagere, der modtager antiretroviral kombinationsterapi, når det er indiceret.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med præ-screeningen eller screeningsbesøget til 5 måneder for kvinder og 7 måneder for mænd, efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden og pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller in situ livmoderhalskræft.
- Har kendt historie med eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- Historie med allergi over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter
- Anamnese med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for ethvert monoklonalt antistof
- Ukontrollerede hjernemetastaser. Patienter behandlet med stråling > 4 uger før med opfølgende billeddannelse, der viser kontrol, er kvalificerede
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Nivolumab + Ipilimumab + Stråling
Forskningsundersøgelsesprocedurerne inkluderer screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling inklusive evalueringer og opfølgningsbesøg (studiecyklusser er 6 uger).
|
Nivolumab er en form for immunterapi.
Immunterapi virker ved at tilskynde kroppens eget immunsystem til at angribe kræftcellerne.
Nivolumab virker ved at stoppe forskellige molekyler på kræftceller og kropsceller i at virke mod immunsystemets naturlige kamp mod kræft.
Andre navne:
Ipilimumab er en form for immunterapi.
Immunterapi virker ved at tilskynde kroppens eget immunsystem til at angribe kræftcellerne.
Ipilimumab virker ved at stoppe forskellige molekyler på kræftceller og kropsceller i at virke mod immunsystemets naturlige kamp mod kræft.
Andre navne:
3D konform strålebehandling for at skrumpe eller dræbe tumorer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 6 uger
|
Samlet svarprocent (ORR) vil blive evalueret af RECIST.
Nivolumab og ipilimumab kombineret med stråling vil blive anset for at have lovende aktivitet ved metastatisk MSS pancreascancer, hvis mindst 3 ud af 30 patienter skulle opnå CR eller PR.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Disease control rate (DCR) vil være baseret på RECIST og estimeret med 95 % konfidensintervaller baseret på den nøjagtige binomiale fordeling.
|
Op til 5 år
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet NCI CTCAE 5.0 retningslinjer
Tidsramme: Op til 5 år
|
Toksicitetsrater forbundet med protokolbehandling af nivolumab og ipilimumab kombineret med stråling vil blive opsummeret efter kategori og grad.
|
Op til 5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som varigheden fra den første dag af protokolbehandling til den tidligste dato for tumorprogression ved RECIST, forekomst af nye metastaser eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
PFS-tiden vil blive censureret på datoen for sidste opfølgning for patienter, der stadig er i live med sygdomsbekæmpelse.
PFS-raten vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervaller baseret på den komplementære log-log-transformation.
|
Op til 5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS) hos patienter
Tidsramme: Op til 5 år
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som varigheden fra den første dag af protokolbehandling til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag og vil blive censureret på datoen for sidste opfølgning for patienter, der stadig er i live.
OS-raten vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervaller baseret på den komplementære log-log-transformation.
|
Op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-587
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .