- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04361162
Nivolumabe + Ipilimumabe + Radiação em Câncer de Pâncreas MSS
Nivolumab e Ipilimumab e Radioterapia em Câncer de Pâncreas Metastático, Microssatélite Estável
Esta pesquisa está sendo realizada para estudar os efeitos da combinação de ipilimumabe, nivolumabe e radioterapia em pessoas com câncer pancreático estável microssatélite.
Os nomes das intervenções de estudo envolvidas neste estudo são:
- Ipilimumabe
- Nivolumabe
- Radioterapia
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo de pesquisa é um ensaio clínico de Fase II que testa a segurança e a eficácia da combinação de ipilimumabe, nivolumabe e radioterapia.
Os procedimentos do estudo de pesquisa incluem triagem para elegibilidade e tratamento do estudo, incluindo avaliações e visitas de acompanhamento.
Os participantes estarão neste estudo de pesquisa enquanto as intervenções do estudo forem seguras e benéficas. Os participantes serão acompanhados por até 5 anos.
Os nomes das intervenções de estudo envolvidas neste estudo são:
- Ipilimumabe
- Nivolumabe
- Radioterapia Espera-se que cerca de 30 pessoas participem deste estudo de pesquisa.
Ipilimumab e Nivolumab são ambos anticorpos. Um anticorpo é uma proteína que se liga a outras células para combater a infecção. Os anticorpos do ipilimumabe funcionam impedindo o crescimento de células cancerígenas. Os anticorpos do nivolumab atuam causando a morte celular programada das células cancerígenas. A radioterapia pode aumentar a probabilidade de resposta a intervenções como ipilimumabe e nivolumabe.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA não aprovou o ipilimumabe e o nivolumabe para o câncer de pâncreas estável por microssatélites. mas eles foram aprovados para outros usos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter adenocarcinoma metastático de origem pancreática confirmado histologicamente ou citologicamente
- Idade > 18 anos.
- Estado de desempenho ECOG <2
- Esperança de vida superior a 3 meses
- Os participantes devem ter funções normais de órgão e medula, conforme definido na Tabela 1, todos os exames laboratoriais devem ser realizados em até 14 dias após o registro do protocolo.
hematológico
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1000 /mcL
- Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥2000 /mcL
- Plaquetas ≥75.000 / mcL
- Hemoglobina ≥7,5 g/dL
Renal
- Creatinina sérica: ≤ Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN ou depuração de creatinina (CrCl) OU
- A depuração de creatinina medida ou calculada deve ser calculada de acordo com o padrão institucional: ≥ 40 mL/min (se estiver usando a fórmula de Cockcroft-Gault abaixo):
(GFR também pode ser usado no lugar de creatinina ou CrCl)
- CrCl feminino = (140 - idade em anos) x peso em kg x 0,85/ 72 x creatinina sérica em mg/dL
- CrCl masculino = (140 - idade em anos) x peso em kg x 1,00/ 72 x creatinina sérica em mg/dL
hepático
- Bilirrubina total sérica ≤ 1,5 X LSN (indivíduos com Síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina total <3 mg/dL
- AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 3 X LSN OU ≤ 5 X LSN para indivíduos com metástases hepáticas
Coagulação
- Razão Normalizada Internacional (INR) ou Tempo de Protrombina (PT) ≤1,5 X LSN, a menos que o sujeito esteja recebendo terapia anticoagulante, desde que o PT esteja dentro da faixa terapêutica do uso pretendido de anticoagulantes
- Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (aPTT) ≤2,5 X LSN, a menos que o sujeito esteja recebendo terapia anticoagulante, desde que o PTT esteja dentro da faixa terapêutica do uso pretendido de anticoagulantes
- Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem usar métodos contraceptivos apropriados. O WOCBP deve usar um método adequado para evitar a gravidez por 5 meses (30 dias mais o tempo necessário para o nivolumab passar por cinco meias-vidas) após a última dose do medicamento experimental.
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de HCG)
- As mulheres não devem estar amamentando
- Homens sexualmente ativos com WOCBP devem usar qualquer método contraceptivo com uma taxa de falha inferior a 1% ao ano. Homens recebendo nivolumab e que são sexualmente ativos com WOCBP serão instruídos a aderir à contracepção por um período de 7 meses após a última dose do produto experimental. As mulheres que não têm potencial para engravidar, ou seja, que estão na pós-menopausa ou cirurgicamente estéreis, bem como os homens azoospérmicos, não precisam de contracepção
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
- Se aplicável, dose estável de dexametasona 1,5mg ou prednisona <10mg por 7 dias antes do início do tratamento
- Uma lesão previamente não irradiada passível de radioterapia 8 Gy x 3 e pode atender às restrições de dose, e outra lesão mensurável não irradiada > 1 cm de tamanho fora do campo de radiação que pode ser usada como doença mensurável. (Os pacientes devem ter um tumor mensurável além daquele que está sendo irradiado.)
- Os pacientes devem ter progredido em pelo menos 1 linha anterior de quimioterapia. Terapia adjuvante ou neoadjuvante é permitida
Critério de exclusão:
- Participantes que fizeram quimioterapia, terapia de moléculas pequenas direcionadas ou terapia de estudo dentro de 14 dias após o tratamento do protocolo, ou aqueles que não se recuperaram (ou seja, ≤ Grau 1 ou na linha de base) de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 2 semanas antes. Indivíduos com neuropatia de grau ≤ 2 são uma exceção a este critério e podem se qualificar para o estudo. Se o sujeito recebeu uma cirurgia de grande porte, ele deve ter se recuperado adequadamente da toxicidade e/ou complicações da intervenção antes de iniciar a terapia.
- Participantes que estão recebendo quaisquer outros agentes de investigação.
- Os pacientes são excluídos se tiverem uma doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita além das listadas abaixo. Os indivíduos podem se inscrever se tiverem vitiligo, diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo residual devido a condição autoimune que exija apenas reposição hormonal, psoríase que não exija tratamento sistêmico ou condições sem expectativa de recorrência na ausência de um gatilho externo
- Os pacientes são excluídos se tiverem uma condição que requeira tratamento sistêmico com corticosteróides (dexametasona 1,5 mg ou prednisona <10 mg) ou outros medicamentos imunossupressores dentro de 14 dias após a administração do medicamento em estudo. Esteróides inalatórios ou tópicos e doses de reposição adrenal dexametasona 1,5 mg ou prednisona <10 mg são permitidos na ausência de doença autoimune ativa. Os indivíduos estão autorizados a usar corticosteroides tópicos, oculares, intra-articulares, intranasais e inalatórios (com absorção sistêmica mínima). São permitidas doses fisiológicas de reposição de corticosteroides sistêmicos, dexametasona 1,5mg ou prednisona <10mg. É permitido um breve curso de corticosteroides para profilaxia (por exemplo, alergia a corantes de contraste) ou para tratamento de condições não autoimunes (por exemplo, reação de hipersensibilidade do tipo retardada causada por alérgeno de contato).
- Os pacientes são excluídos se tiverem recebido terapia anti-CTLA-4 anteriormente. A terapia anterior com PD-1 ou PDL1 será permitida.
- Tem um histórico conhecido de TB ativa (Bacillus Tuberculosis)
- HBV ou HCV conhecidos. (Os pacientes são excluídos se tiverem teste positivo para antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBV sAg) ou ácido ribonucléico do vírus da hepatite C (anticorpo HCV) indicando infecção aguda ou crônica).
- Os pacientes são excluídos se tiverem histórico conhecido de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Esses participantes têm risco aumentado de infecções letais quando tratados com terapia supressiva da medula. Estudos apropriados serão realizados em participantes recebendo terapia antirretroviral combinada quando indicado.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- Tem transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
- Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a pré-triagem ou visita de triagem até 5 meses para mulheres e 7 meses para homens, após a última dose do tratamento experimental.
- Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo. As exceções incluem carcinoma basocelular da pele e carcinoma espinocelular da pele submetido a terapia potencialmente curativa ou câncer cervical in situ.
- Tem história conhecida ou qualquer evidência de pneumonite não infecciosa ativa.
- Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias do início planejado da terapia do estudo. Nota: As vacinas injetáveis contra influenza sazonal geralmente são vacinas contra gripe inativadas e são permitidas; no entanto, as vacinas intranasais contra influenza (por exemplo, Flu-Mist®) são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas.
- Histórico de alergia aos componentes do medicamento em estudo
- História de reação de hipersensibilidade grave a qualquer anticorpo monoclonal
- Metástases cerebrais descontroladas. Pacientes tratados com radiação > 4 semanas antes com imagem de acompanhamento mostrando controle são elegíveis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Nivolumabe + Ipilimumabe + Radiação
Os procedimentos do estudo de pesquisa incluem triagem para elegibilidade e tratamento do estudo, incluindo avaliações e visitas de acompanhamento (os ciclos de estudo são de 6 semanas).
|
Nivolumab é um tipo de imunoterapia.
A imunoterapia funciona estimulando o próprio sistema imunológico do corpo a atacar as células cancerígenas.
Nivolumab funciona impedindo que várias moléculas nas células cancerígenas e células do corpo trabalhem contra a luta natural do sistema imunológico contra o câncer
Outros nomes:
O ipilimumab é um tipo de imunoterapia.
A imunoterapia funciona estimulando o próprio sistema imunológico do corpo a atacar as células cancerígenas.
O ipilimumabe funciona impedindo que várias moléculas nas células cancerígenas e nas células do corpo trabalhem contra a luta natural do sistema imunológico contra o câncer
Outros nomes:
Radioterapia Conformal 3D para encolher ou matar tumores
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 6 semanas
|
A taxa de resposta geral (ORR) será avaliada pelo RECIST.
Nivolumab e ipilimumab combinados com radiação serão considerados como tendo atividade promissora no câncer pancreático metastático MSS se pelo menos 3 de 30 pacientes atingirem CR ou PR.
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até 5 anos
|
A taxa de controle da doença (DCR) será baseada em RECIST e estimada com intervalos de confiança de 95% com base na distribuição binomial exata.
|
Até 5 anos
|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado Diretrizes NCI CTCAE 5.0
Prazo: Até 5 anos
|
As taxas de toxicidade associadas ao protocolo de tratamento de nivolumab e ipilimumab combinado com radiação serão resumidas por categoria e grau.
|
Até 5 anos
|
|
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 5 anos
|
A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como a duração desde o primeiro dia de tratamento do protocolo até a primeira data de progressão do tumor por RECIST, aparecimento de novas metástases ou morte por qualquer causa.
O tempo de PFS será censurado na data do último acompanhamento para pacientes ainda vivos com controle da doença.
A taxa de PFS será estimada usando o método de Kaplan-Meier com intervalos de confiança de 95% com base na transformação log-log complementar.
|
Até 5 anos
|
|
Sobrevida global (OS) em pacientes
Prazo: Até 5 anos
|
A sobrevida global (OS) é definida como a duração desde o primeiro dia de tratamento do protocolo até a data da morte por qualquer causa e será censurada na data do último acompanhamento para pacientes ainda vivos.
A taxa de OS será estimada usando o método de Kaplan-Meier com intervalos de confiança de 95% com base na transformação log-log complementar.
|
Até 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias Pancreáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Nivolumabe
- Ipilimumabe
Outros números de identificação do estudo
- 19-587
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .