- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04414670
Klinisk resultat af laparoskopisk eller robotisk metroplastik for uterin isthmocele
14. august 2022 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
At evaluere de kliniske resultater af konventionel eller robot - laparoskopisk metroplastik for livmoderisthmocele ved hjælp af en bøjesonde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
uterus isthmocele status efter laparoskopisk eller robot metroplastik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- > 20 år af kvinder
- uterus isthmocele status efter laparoskopisk eller robot metroplastik med en bøjet livmoderlyd
Ekskluderingskriterier:
- De gennemgik traditionel åben operation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af langvarig menstruationsblødning
Tidsramme: 10 år
|
Symptomer forbedring og perioperative komplikationer
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af ardefekt størrelse
Tidsramme: 10 år
|
Symptomer forbedring og perioperative komplikationer
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
29. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
4. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 109002-E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med C/S
-
Chen ZhaoShanghai Jiao Tong University School of Medicine; Children's Hospital of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKonvergensinsufficiens Intermitterende eksotropi (CI-IXT)Kina
-
BiocadAfsluttetSeropositiv RADen Russiske Føderation, Hviderusland
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Afsluttet
-
Gulhane School of MedicineAfsluttetDiabetisk fod | Sårheling | Regional anæstesi | KateterblokeringKalkun
-
Universidad del NorteUkendt
-
Alaunos TherapeuticsAfsluttetAvancerede solide tumorerForenede Stater
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...Afsluttet
-
Uludag UniversityUkendtKomplikationer ved kejsersnit | Kejsersnitssårforstyrrelse | Kejsersnitsår; DehiscensKalkun
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalAfsluttetKomplikationer ved kejsersnitKalkun
-
Rutgers, The State University of New JerseyOrganization for Autism ResearchAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Depression, angstForenede Stater