- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04414670
Klinisk utfall av laparoskopisk eller robotisk metroplastikk for uterin isthmocele
14. august 2022 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
For å evaluere de kliniske resultatene av konvensjonell eller robotisk - laparoskopisk metroplastikk for livmoristhmocele ved hjelp av en bøyningssonde.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
livmor isthmocele status etter laparoskopisk eller robotisk metroplastikk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > 20 år med kvinner
- livmor isthmocele-status etter laparoskopisk eller robotisk metroplastikk med bøyd livmorlyd
Ekskluderingskriterier:
- De gjennomgikk tradisjonell åpen kirurgi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av langvarig menstruasjonsblødningstilstand
Tidsramme: 10 år
|
Symptomer forbedring og perioperative komplikasjoner
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av arrdefektstørrelse
Tidsramme: 10 år
|
Symptomer forbedring og perioperative komplikasjoner
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
29. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
4. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 109002-E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på C/S
-
Chen ZhaoShanghai Jiao Tong University School of Medicine; Children's Hospital of... og andre samarbeidspartnereFullførtKonvergensinsuffisiens Intermitterende eksotropi (CI-IXT)Kina
-
BiocadFullførtSeropositiv RADen russiske føderasjonen, Hviterussland
-
Gulhane School of MedicineFullførtDiabetisk fot | Sårhelbredelse | Regional anestesi | KateterblokkeringTyrkia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Fullført
-
Universidad del NorteUkjent
-
Alaunos TherapeuticsFullførtAvanserte solide svulsterForente stater
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...Fullført
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalFullførtKomplikasjoner ved keisersnittTyrkia
-
Rutgers, The State University of New JerseyOrganization for Autism ResearchFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Depresjon, angstForente stater
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalFullførtPlacenta Accreta | Placenta Previa | Keisersnitt; KomplikasjonerTyrkia