- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04414670
Клинические результаты лапароскопической или роботизированной метропластики истмоцеле матки
14 августа 2022 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Оценить клинические результаты традиционной или роботизированной лапароскопической метропластики истмоцеле матки с помощью изгибающего зонда.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
статус истмоцеле матки после лапароскопической или роботизированной метропластики
Описание
Критерии включения:
- > 20 лет женщины
- статус истмоцеле матки после лапароскопической или роботизированной метропластики с искривленным маточным звуком
Критерий исключения:
- Им была проведена традиционная открытая операция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение состояния длительного менструального кровотечения
Временное ограничение: 10 лет
|
Улучшение симптомов и периоперационные осложнения
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение размера рубцового дефекта
Временное ограничение: 10 лет
|
Улучшение симптомов и периоперационные осложнения
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 109002-E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования К/С
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Завершенный
-
Gulhane School of MedicineЗавершенныйДиабетическая стопа | Заживление ран | Регионарная анестезия | Закупорка катетераТурция
-
Rutgers, The State University of New JerseyOrganization for Autism ResearchЗавершенныйРасстройство аутистического спектра | Депрессия, ТревогаСоединенные Штаты
-
International Institute of Rescue Research and...ЗавершенныйИнтубация | Сердечно-легочная реанимация
-
CHU de ReimsПрекращеноСубакромиальное поражение плечаФранция
-
Indiana University School of MedicineПрекращеноПрофилактика инфекцийСоединенные Штаты
-
University of MelbourneNational Health and Medical Research Council, Australia; University of Michigan; University... и другие соавторыЕще не набирают
-
Poznan University of Life SciencesPoznan University of Medical SciencesЗавершенныйГипертония | Расстройство питания | Дефицит минераловПольша
-
Boston Scientific CorporationЗавершенныйТахикардия, желудочковаяСоединенное Королевство, Дания, Италия, Новая Зеландия, Германия, Франция, Нидерланды, Португалия, Чехия, Испания
-
ShionogiЗавершенныйРак головы и шеи | Рак пищевода | Рак легких | Мезотелиома | Рак мочевого пузыряСоединенное Королевство