Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID - Luftforurening

24. juni 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Luftforurening og COVID-19-dødelighed hos geriatriske patienter: en multicenterundersøgelse

Epidemiologiske data har relateret partikler (PM), nitrogendioxid (NO2) og ozon (O3) til COVID-19-morbiditet og -dødelighed på befolkningsniveau. Luftforurening kan være relateret til en stigning i COVID-19-alvorligheden og dødeligheden gennem dens indvirkning på kroniske sygdomme som hjerte-kar- og luftvejssygdomme og diabetes, der også er de vigtigste følgesygdomme forbundet med COVID-19. Epidemiologiske undersøgelser, der bruger individuelle data, er nødvendige for at give et mere præcist skøn over sammenhængen mellem eksponering for luftforurening og COVID-19. I denne multicenter prospektive undersøgelse vil efterforskerne analysere antallet af dødsfald i COVID-19-bekræftede tilfælde hos geriatriske patienter i henhold til langvarig eksponering for luftforurening, under hensyntagen til konfoundere som diabetes, hypertension, alder og BMI. Udsættelse for luftforurening vil blive estimeret som middelkoncentrationen af ​​luftforurenende stoffer på bopælsadressen i løbet af de foregående to år. Derudover vil efterforskerne undersøge forholdet mellem kortsigtede variationer i luftforurenende stoffer, relativ fugtighed, temperatur, UV-stråling, pollen og forekomsten af ​​COVID-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

660

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien, 1090
        • Unité de neurologie-gériatrie, Hôpital Erasme, Cliniques Universitaires de Bruxelles
  • Frankrig
      • Bischwiller, Frankrig, 67241
        • Unité de soins palliatifs gériatriques, Centre Hospitalier Départemental de Bischwiller
      • La Roche Sur Yon, Frankrig, 85925
        • Service de Gériatrie, Centre Hospitalier Départemental de Vendée
      • Nantes, Frankrig, 44093
        • Service de médecine aigüe gériatrique, Hôpital Nord Laennec, Hôpitaux Universitaires de Nantes
      • Paris, Frankrig, 75018
        • Service de Gériatrie, Hôpitaux Bichat et Bretonnaux, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Service de Médecine Interne et Gériatrie, Hôpitaux Universitaires de Reims
      • Strasbourg, Frankrig, 67000
        • Service de Gériatrie, Hôpital de la Robertsau, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Tours, Frankrig, 37044
        • Service de médecine gériatrique, Hôpitaux Universitaires de Tours

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på geriatriske afdelinger mellem 2020/01/01 til 2020/06/01

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient over 60 år (eller demenspatient over 50 år)
  • Patient indlagt på geriatrisk afdeling i perioden 2020/01/01 til 2020/06/01
  • Patient, der gennemgik RT-PCR SARS-CoV-2
  • Patient (eller betroet person/ juridisk værge/kurator, hvis relevant), som har givet samtykke til genbrug af hans/hendes data (patientdata) til forskningsformål

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 relateret dødelighed
Tidsramme: COVID-19 dødelighed mellem 2020/01/01 og 2020/06/01
Sammenhæng mellem COVID-19 relateret dødelighed og koncentrationer af luftforurenende stoffer estimeret på bopælsadressen for geriatriske patienter i løbet af de sidste 2 år (fra 2018/01/01 til 2019/12/31)
COVID-19 dødelighed mellem 2020/01/01 og 2020/06/01

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 bekræftede tilfælde
Tidsramme: COVID-19 bekræftede tilfælde mellem 2020/01/01 og 2020/06/01

Sammenhæng mellem kortsigtede variationer i luftforurenende stoffer, temperatur, luftfugtighed, UV, pollen og forekomsten af ​​COVID-19 bekræftede tilfælde.

Kortvarige variationer defineres som ændringer i luftforurenende koncentrationer, temperatur, luftfugtighed og pollen i løbet af de 20 dage forud for indlæggelsen.
COVID-19 bekræftede tilfælde mellem 2020/01/01 og 2020/06/01

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frédéric BLANC, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7922

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 bekræftede tilfælde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner