COVID - Luchtvervuiling
24 juni 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Luchtverontreiniging en COVID-19-mortaliteit bij geriatrische patiënten: een multicenteronderzoek
Epidemiologische gegevens hebben fijnstof (PM), stikstofdioxide (NO2) en ozon (O3) in verband gebracht met COVID-19 morbiditeit en mortaliteit op populatieniveau.
Luchtverontreiniging kan verband houden met een toename van de ernst en letaliteit van COVID-19 door de impact ervan op chronische ziekten zoals hart- en vaatziekten en aandoeningen van de luchtwegen en diabetes, die ook de belangrijkste comorbiditeiten zijn die verband houden met COVID-19.
Er zijn epidemiologische studies met individuele gegevens nodig om het verband tussen blootstelling aan luchtverontreiniging en COVID-19 nauwkeuriger te kunnen inschatten.
In deze multicenter prospectieve studie zullen de onderzoekers het aantal sterfgevallen in door COVID-19 bevestigde gevallen bij geriatrische patiënten analyseren op basis van langdurige blootstelling aan luchtverontreiniging, rekening houdend met confounders zoals diabetes, hypertensie, leeftijd en BMI.
Blootstelling aan luchtverontreiniging wordt geschat als de gemiddelde concentratie van luchtverontreinigende stoffen op het woonadres gedurende de afgelopen twee jaar.
Daarnaast onderzoeken de onderzoekers de relatie tussen kortetermijnvariaties in luchtverontreinigende stoffen, relatieve vochtigheid, temperatuur, UV-straling, pollen en het ontstaan van COVID-19.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
660
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bruxelles, België, 1090
- Unité de neurologie-gériatrie, Hôpital Erasme, Cliniques Universitaires de Bruxelles
-
-
-
-
-
Bischwiller, Frankrijk, 67241
- Unité de soins palliatifs gériatriques, Centre Hospitalier Départemental de Bischwiller
-
La Roche Sur Yon, Frankrijk, 85925
- Service de Gériatrie, Centre Hospitalier Départemental de Vendée
-
Nantes, Frankrijk, 44093
- Service de médecine aigüe gériatrique, Hôpital Nord Laennec, Hôpitaux Universitaires de Nantes
-
Paris, Frankrijk, 75018
- Service de Gériatrie, Hôpitaux Bichat et Bretonnaux, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Service de Médecine Interne et Gériatrie, Hôpitaux Universitaires de Reims
-
Strasbourg, Frankrijk, 67000
- Service de Gériatrie, Hôpital de la Robertsau, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Tours, Frankrijk, 37044
- Service de médecine gériatrique, Hôpitaux Universitaires de Tours
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen op geriatrische afdelingen tussen 01/01/2020 tot 01/06/2020
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 60 jaar (of dementiepatiënt ouder dan 50 jaar)
- Patiënt gehospitaliseerd op een geriatrische afdeling in de periode van 01/01/2020 tot 01/06/2020
- Patiënt die RT-PCR SARS-CoV-2 onderging
- Patiënt (of vertrouwenspersoon/wettelijke voogd/curator, indien van toepassing) die toestemming heeft gegeven voor het hergebruik van zijn/haar gegevens (patiëntgegevens) voor onderzoeksdoeleinden
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
COVID-19-gerelateerde sterfte
Tijdsspanne: COVID-19-sterfte tussen 01/01/2020 en 01/06/2020
|
Associatie tussen COVID-19-gerelateerde sterfte en concentraties van luchtverontreinigende stoffen geschat op het woonadres van geriatrische patiënten gedurende de laatste 2 jaar (van 01/01/2018 tot 31/12/2019)
|
COVID-19-sterfte tussen 01/01/2020 en 01/06/2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
COVID-19 bevestigde gevallen
Tijdsspanne: COVID-19 bevestigde gevallen tussen 01/01/2020 en 01/06/2020
|
Associatie tussen kortetermijnvariaties in luchtverontreinigende stoffen, temperatuur, vochtigheid, UV, pollen en het optreden van door COVID-19 bevestigde gevallen. Variaties op korte termijn worden gedefinieerd als veranderingen in concentraties van luchtverontreinigende stoffen, temperatuur, vochtigheid en pollen gedurende de 20 dagen voorafgaand aan de ziekenhuisopname. |
COVID-19 bevestigde gevallen tussen 01/01/2020 en 01/06/2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frédéric BLANC, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7922
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .