Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID – ilmansaaste

torstai 24. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Ilmansaasteet ja COVID-19-kuolleisuus iäkkäillä potilailla: monikeskustutkimus

Epidemiologiset tiedot viittaavat hiukkasiin (PM), typpidioksidiin (NO2) ja otsoniin (O3) COVID-19-sairastumiseen ja kuolleisuuteen väestötasolla. Ilmansaasteet voivat liittyä COVID-19:n vakavuuden ja kuolleisuuden lisääntymiseen sen vaikutuksen kautta kroonisiin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin ja diabetekseen, jotka ovat myös tärkeimmät COVID-19:aan liittyvät sairaudet. Epidemiologisia tutkimuksia, joissa käytetään yksittäisiä tietoja, tarvitaan tarkemman arvion saamiseksi ilmansaastealtistuksen ja COVID-19:n välisestä yhteydestä. Tässä monikeskustutkimuksessa tutkijat analysoivat iäkkäiden potilaiden COVID-19-varmistettujen tapausten kuolemien määrää pitkäaikaisen ilmansaastealtistuksen perusteella ottaen huomioon häiriötekijät, kuten diabeteksen, verenpainetaudin, iän ja BMI:n. Altistuminen ilmansaasteille arvioidaan asuinosoitteen ilman epäpuhtauksien keskimääräisenä pitoisuutena kahden edellisen vuoden aikana. Lisäksi tutkijat selvittävät ilmansaasteiden, suhteellisen kosteuden, lämpötilan, UV-säteilyn, siitepölyn ja COVID-19:n esiintymisen välistä suhdetta lyhytaikaisten vaihteluiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

660

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia, 1090
        • Unité de neurologie-gériatrie, Hôpital Erasme, Cliniques Universitaires de Bruxelles
  • Ranska
      • Bischwiller, Ranska, 67241
        • Unité de soins palliatifs gériatriques, Centre Hospitalier Départemental de Bischwiller
      • La Roche Sur Yon, Ranska, 85925
        • Service de Gériatrie, Centre Hospitalier Départemental de Vendée
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Service de médecine aigüe gériatrique, Hôpital Nord Laennec, Hôpitaux Universitaires de Nantes
      • Paris, Ranska, 75018
        • Service de Gériatrie, Hôpitaux Bichat et Bretonnaux, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
      • Reims, Ranska, 51100
        • Service de Médecine Interne et Gériatrie, Hôpitaux Universitaires de Reims
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Service de Gériatrie, Hôpital de la Robertsau, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Tours, Ranska, 37044
        • Service de médecine gériatrique, Hôpitaux Universitaires de Tours

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu geriatrian osastoon 2020/01/01 - 2020/06/01

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 60-vuotias potilas (tai yli 50-vuotias dementiapotilas)
  • Potilas sairaalahoidossa geriatrian osastolla 2020/01/01 - 2020/06/01
  • Potilas, jolle tehtiin RT-PCR SARS-CoV-2
  • Potilas (tai tarvittaessa luotettu henkilö/laillinen huoltaja/kuraattori), joka on antanut suostumuksensa tietojensa (potilastietojen) uudelleenkäyttöön tutkimustarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-kuolleisuus
Aikaikkuna: COVID-19-kuolleisuus 2020/01/01 ja 2020/06/01
COVID-19-kuolleisuuden ja iäkkäiden potilaiden asuinosoitteessa arvioitujen ilmansaastepitoisuuksien välinen yhteys viimeisen kahden vuoden aikana (1.1.2018–31.12.2019)
COVID-19-kuolleisuus 2020/01/01 ja 2020/06/01

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19 vahvistetut tapaukset
Aikaikkuna: COVID-19 vahvistetut tapaukset 2020/01/01 ja 2020/06/01

Yhteys ilmansaasteiden, lämpötilan, kosteuden, UV:n, siitepölyn ja COVID-19-varmistuneiden tapausten esiintymisen välillä.

Lyhytaikaiset vaihtelut määritellään ilman epäpuhtauspitoisuuksien, lämpötilan, kosteuden ja siitepölyn muutoksina sairaalahoitoa edeltäneiden 20 päivän aikana.
COVID-19 vahvistetut tapaukset 2020/01/01 ja 2020/06/01

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédéric BLANC, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7922

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vahvistetut COVID-19-tapaukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa