COVID – Luftverschmutzung
24. Juni 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Luftverschmutzung und COVID-19-Mortalität bei geriatrischen Patienten: eine multizentrische Studie
Epidemiologische Daten haben Feinstaub (PM), Stickstoffdioxid (NO2) und Ozon (O3) mit der Morbidität und Mortalität von COVID-19 auf Bevölkerungsebene in Verbindung gebracht.
Luftverschmutzung kann mit einer Zunahme der Schwere und Letalität von COVID-19 in Zusammenhang stehen, da sie sich auf chronische Krankheiten wie Herz-Kreislauf- und Atemwegserkrankungen sowie Diabetes auswirkt, die auch die Hauptkomorbiditäten im Zusammenhang mit COVID-19 sind.
Um den Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und COVID-19 genauer abschätzen zu können, sind epidemiologische Studien mit Einzeldaten erforderlich.
In dieser multizentrischen prospektiven Studie werden die Forscher die Anzahl der Todesfälle in bestätigten COVID-19-Fällen bei geriatrischen Patienten anhand der langfristigen Exposition gegenüber Luftverschmutzung analysieren und dabei Störfaktoren wie Diabetes, Bluthochdruck, Alter und BMI berücksichtigen.
Die Belastung durch Luftverschmutzung wird als mittlere Konzentration von Luftschadstoffen an der Wohnadresse während der letzten zwei Jahre geschätzt.
Darüber hinaus werden die Forscher den Zusammenhang zwischen kurzfristigen Schwankungen von Luftschadstoffen, relativer Luftfeuchtigkeit, Temperatur, UV-Strahlung, Pollen und dem Auftreten von COVID-19 untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
660
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bruxelles, Belgien, 1090
- Unité de neurologie-gériatrie, Hôpital Erasme, Cliniques Universitaires de Bruxelles
-
-
-
-
-
Bischwiller, Frankreich, 67241
- Unité de soins palliatifs gériatriques, Centre Hospitalier Départemental de Bischwiller
-
La Roche Sur Yon, Frankreich, 85925
- Service de Gériatrie, Centre Hospitalier Départemental de Vendée
-
Nantes, Frankreich, 44093
- Service de médecine aigüe gériatrique, Hôpital Nord Laennec, Hôpitaux Universitaires de Nantes
-
Paris, Frankreich, 75018
- Service de Gériatrie, Hôpitaux Bichat et Bretonnaux, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
-
Reims, Frankreich, 51100
- Service de Médecine Interne et Gériatrie, Hôpitaux Universitaires de Reims
-
Strasbourg, Frankreich, 67000
- Service de Gériatrie, Hôpital de la Robertsau, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Tours, Frankreich, 37044
- Service de médecine gériatrique, Hôpitaux Universitaires de Tours
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die zwischen dem 01.01.2020 und dem 01.06.2020 in geriatrischen Abteilungen aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 60 Jahre alt (oder Demenzpatient über 50 Jahre alt)
- Patient, der im Zeitraum vom 01.01.2020 bis zum 01.06.2020 in einer geriatrischen Abteilung stationär aufgenommen wurde
- Patient, der sich einer RT-PCR SARS-CoV-2 unterzogen hat
- Patient (ggf. Vertrauensperson/Erziehungsberechtigter/Betreuer), der der Weiterverwendung seiner Daten (Patientendaten) zu Forschungszwecken zugestimmt hat
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
COVID-19-bedingte Mortalität
Zeitfenster: COVID-19-Mortalität zwischen 01.01.2020 und 01.06.2020
|
Zusammenhang zwischen COVID-19-bedingter Mortalität und geschätzten Luftschadstoffkonzentrationen an der Wohnadresse geriatrischer Patienten während der letzten 2 Jahre (von 01.01.2018 bis 31.12.2019)
|
COVID-19-Mortalität zwischen 01.01.2020 und 01.06.2020
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bestätigte COVID-19-Fälle
Zeitfenster: Bestätigte COVID-19-Fälle zwischen dem 01.01.2020 und dem 01.06.2020
|
Zusammenhang zwischen kurzfristigen Schwankungen von Luftschadstoffen, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, UV-Strahlung und Pollen und dem Auftreten bestätigter COVID-19-Fälle. Unter kurzfristigen Schwankungen versteht man Veränderungen der Luftschadstoffkonzentration, der Temperatur, der Luftfeuchtigkeit und des Pollenflugs in den 20 Tagen vor dem Krankenhausaufenthalt. |
Bestätigte COVID-19-Fälle zwischen dem 01.01.2020 und dem 01.06.2020
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Frédéric BLANC, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7922
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .