Indvirkningen af COVID-19-pandemien på sundhedspersonalets psykologiske velbefindende i Indien
Indvirkningen af COVID-19-pandemien på sundhedsvæsenets psykologiske velvære
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At studere epidemiologien af psykologisk nød blandt sundhedspersonale på Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi i Indien under COVID-19-pandemien og vurdere implikationerne for at levere psykologiske interventioner (eller terapeutiske tjenester).
Hypotese: Der er sandsynlighed for, at psykiske lidelser påvirker sundhedspersonalets mentale velbefindende som følge af deres rolle i sundhedsvæsenet under COVID-19-pandemien. Undersøgelsesdesign - Spørgeskemaet, der vurderer det psykologiske velvære, skal administreres via digitale kommunikationsmidler til sundhedspersonale og støttepersonale (læger, sygeplejersker, paramedicinere, front office og supportpersonale) på tværs af Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi, der i øjeblikket beskæftiger 1295 personer i den aktuelle kategori.
Deltagelse i undersøgelsen vil være frivillig, og informeret samtykke vil blive indhentet forud for undersøgelsens administration. Deltageres svar forbliver anonyme med en forsikring om fortrolighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110017
- Rekruttering
- Max Super Speciality Hospital Saket
-
Kontakt:
- Hiba Siddiqui
- Telefonnummer: 9911175205
- E-mail: hiba.siddiqui16@gmail.com
-
Kontakt:
- Ramandeep S Arora
- Telefonnummer: 8375017305
- E-mail: childhoodcancer@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier Sundhedspersonale, der arbejder i Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Sundhedspersonale inklusive læger, sygeplejersker paramedicinere front office-medarbejder og støttepersonale Sundhedspersonale over 18 år Sundhedspersonale bosiddende i Indien
Eksklusionskriterier Ikke-ansatte på Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Healthcare-personale bosat uden for Indien
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Terapeutiske sessioner med vægt på stress
Tidsramme: 3 måneder
|
De terapeutiske sessioner vil lægge vægt på aspekter af angst, depression, sorg, posttraumatisk påvirkning, tab, frygt og så videre, ved hjælp af standardiserede terapeutiske teknikker inden for psykoterapi.
Hvis individet har behov for yderligere behandling eller somatisk symptomrelateret behandling, vil de blive vejledt til farmakoterapi.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resiliens opbygning og planlægning
Tidsramme: 3 måneder
|
Opbygning og planlægning af modstandsdygtighed vil blive implementeret via individuelle, gruppe- og/eller onlinebaserede træningsportaler til kohorten, der falder inden for intervallet af mild-moderat niveau af psykiske lidelser.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Onco Survey_COVID-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .