Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av COVID-19-pandemien på det psykologiske velværet til helsepersonell i India

13. juli 2020 oppdatert av: Max Healthcare Insititute Limited

Virkningen av COVID-19-pandemien på helsevesenets psykologiske velvære

Å studere epidemiologien til psykologisk lidelse blant helsepersonell ved Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi i India under COVID-19-pandemien og vurdere implikasjonene for å tilby psykologiske intervensjoner (eller terapeutiske tjenester)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å studere epidemiologien til psykologisk lidelse blant helsepersonell ved Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi i India under COVID-19-pandemien og vurdere implikasjonene for å tilby psykologiske intervensjoner (eller terapeutiske tjenester).

Hypotese: Det er sannsynlig at psykiske plager påvirker helsepersonells mentale velvære som et resultat av deres rolle i helsevesenet under COVID-19-pandemien. Studiedesign - Spørreskjemaet som vurderer det psykologiske velværet skal administreres via digitale kommunikasjonsmidler til helsepersonell og støttepersonell (leger, sykepleiere, paramedikere, frontkontor og støttepersonell) på tvers av Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi som for tiden sysselsetter 1295 personer i gjeldende kategori.

Deltakelse i studien vil være frivillig og informert samtykke vil bli innhentet før undersøkelsesadministrasjonen. Deltakernes svar vil forbli anonyme, med en forsikring om konfidensialitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110017

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell ved Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier Helsepersonell som jobber i Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Helsepersonell inkludert leger, sykepleiere paramedikere frontkontoransatte og støttepersonell Helsepersonell over 18 år Helsepersonell bosatt i India

Ekskluderingskriterier Ikke-ansatte ved Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Healthcare-personell bosatt utenfor India

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutiske økter med vekt på stress
Tidsramme: 3 måneder
De terapeutiske øktene vil legge vekt på aspekter av angst, depresjon, sorg, posttraumatisk påvirkning, tap, frykt og så videre, ved bruk av standardiserte terapeutiske teknikker for psykoterapi. Dersom individet har behov for ytterligere behandling eller somatisk symptomrelatert behandling, vil de bli veiledet til farmakoterapi.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resiliensbygging og planlegging
Tidsramme: 3 måneder
Resiliensbygging og planlegging vil bli implementert via individuelle, gruppe- og/eller nettbaserte opplæringsportaler til kohorten som faller i området milde til moderate nivåer av psykiske plager.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Max Healthcare Insititute Limited

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mai 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Onco Survey_COVID-19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Ennå ikke bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykologisk stress

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere