Impact van de COVID-19-pandemie op het psychologisch welzijn van zorgprofessionals in India
Impact van de COVID-19-pandemie op het psychologisch welzijn van de gezondheidszorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het bestuderen van de epidemiologie van psychisch leed onder gezondheidswerkers van het Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi in India tijdens de COVID-19-pandemie en het beoordelen van de implicaties voor het bieden van psychologische interventies (of therapeutische diensten).
Hypothese: Het is waarschijnlijk dat psychische problemen het mentale welzijn van zorgprofessionals beïnvloeden als gevolg van hun rol in de gezondheidszorg tijdens de COVID-19-pandemie. Onderzoeksopzet - De vragenlijst die het psychisch welzijn beoordeelt, zal via digitale communicatiemiddelen worden toegediend aan zorgprofessionals en ondersteunend personeel (artsen, verpleegkundigen, paramedici, frontoffice en ondersteunend personeel) in het Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi, dat momenteel 1295 werknemers in dienst heeft personen in de huidige categorie.
Deelname aan het onderzoek is vrijwillig en geïnformeerde toestemming zal worden gevraagd voorafgaand aan de afname van het onderzoek. De antwoorden van de deelnemers blijven anoniem, met een gegarandeerde vertrouwelijkheid.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indië, 110017
- Werving
- Max Super Speciality Hospital Saket
-
Contact:
- Hiba Siddiqui
- Telefoonnummer: 9911175205
- E-mail: hiba.siddiqui16@gmail.com
-
Contact:
- Ramandeep S Arora
- Telefoonnummer: 8375017305
- E-mail: childhoodcancer@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Opnamecriteria Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werkzaam zijn in het Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Beroepen in de gezondheidszorg, waaronder artsen, verpleegkundigen, paramedici, frontofficemedewerkers en ondersteunend personeel Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg ouder dan 18 jaar Beroepen in de gezondheidszorg die in India wonen
Uitsluitingscriteria Niet-werknemers van Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Zorgprofessionals woonachtig buiten India
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Therapeutische sessies met nadruk op stress
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De therapeutische sessies zullen de nadruk leggen op aspecten van angst, depressie, verdriet, posttraumatische impact, verlies, angst enzovoort, met behulp van gestandaardiseerde therapeutische technieken van psychotherapie.
Als het individu behoefte heeft aan verdere behandeling of aan somatische symptomen gerelateerde behandeling, zullen ze worden begeleid voor farmacotherapie.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veerkracht opbouwen en plannen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het opbouwen en plannen van veerkracht zal worden geïmplementeerd via individuele, groeps- en/of online trainingsportalen voor het cohort dat valt in het bereik van milde tot matige niveaus van psychische problemen.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Onco Survey_COVID-19
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .