- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04469660
COVID-19-pandemian vaikutus terveydenhuollon ammattilaisten psykologiseen hyvinvointiin Intiassa
COVID-19-pandemian vaikutus terveydenhuollon psykologiseen hyvinvointiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkia psykologisen ahdistuksen epidemiologiaa terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa Max Super Speciality Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä Intiassa COVID-19-pandemian aikana ja arvioida sen vaikutuksia psykologisten interventioiden (tai terapeuttisten palvelujen) tarjoamiseen.
Hypoteesi: On todennäköistä, että psyykkinen ahdistus vaikuttaa terveydenhuollon ammattilaisten henkiseen hyvinvointiin, koska heidän roolinsa terveydenhuollon järjestelyissä COVID-19-pandemian aikana. Tutkimuksen suunnittelu – Psykologista hyvinvointia arvioiva kyselylomake toimitetaan digitaalisten viestintävälineiden kautta terveydenhuollon ammattilaisille ja tukihenkilöstölle (lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat, front office ja tukihenkilöstö) Max Super Specialty Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä, joka työllistää tällä hetkellä 1 295 henkilöä. nykyisen luokan henkilöt.
Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista ja tietoinen suostumus pyydetään ennen kyselyn hallinnointia. Osallistujien vastaukset pysyvät anonyymeinä, ja luottamuksellisuus taataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Intia, 110017
- Rekrytointi
- Max Super Speciality Hospital Saket
-
Ottaa yhteyttä:
- Hiba Siddiqui
- Puhelinnumero: 9911175205
- Sähköposti: hiba.siddiqui16@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Ramandeep S Arora
- Puhelinnumero: 8375017305
- Sähköposti: childhoodcancer@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi -sairaalassa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ensihoitajat front office työntekijä ja tukihenkilöstö Yli 18-vuotiaat terveydenhuollon ammattilaiset Intiassa asuvat terveydenhuollon ammattilaiset
Poissulkemiskriteerit Intian ulkopuolella asuvien Max Super Specialty Hospital Saket New Delhin terveydenhuollon ammattilaisten työntekijät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Terapeuttiset istunnot, joissa painotetaan stressiä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Terapeuttisissa istunnoissa painotetaan ahdistusta, masennusta, surua, trauman jälkeisiä vaikutuksia, menetystä, pelkoa ja niin edelleen, käyttämällä standardoituja psykoterapian terapeuttisia tekniikoita.
Jos henkilö tarvitsee lisähoitoa tai somaattisiin oireisiin liittyvää hoitoa, hänet ohjataan lääkehoitoon.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Resilienssin rakentaminen ja suunnittelu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Resilienssin rakentaminen ja suunnittelu toteutetaan yksilö-, ryhmä- ja/tai verkkopohjaisten koulutusportaalien kautta kohortille, joka kuuluu lievän tai keskivaikean psyykkisen ahdistuksen tasoon.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Onco Survey_COVID-19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .