Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian vaikutus terveydenhuollon ammattilaisten psykologiseen hyvinvointiin Intiassa

maanantai 13. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Max Healthcare Insititute Limited

COVID-19-pandemian vaikutus terveydenhuollon psykologiseen hyvinvointiin

Tutkia psykologisen ahdistuksen epidemiologiaa terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa Max Super Speciality Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä Intiassa COVID-19-pandemian aikana ja arvioida sen vaikutuksia psykologisten interventioiden (tai terapeuttisten palvelujen) tarjoamiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia psykologisen ahdistuksen epidemiologiaa terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa Max Super Speciality Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä Intiassa COVID-19-pandemian aikana ja arvioida sen vaikutuksia psykologisten interventioiden (tai terapeuttisten palvelujen) tarjoamiseen.

Hypoteesi: On todennäköistä, että psyykkinen ahdistus vaikuttaa terveydenhuollon ammattilaisten henkiseen hyvinvointiin, koska heidän roolinsa terveydenhuollon järjestelyissä COVID-19-pandemian aikana. Tutkimuksen suunnittelu – Psykologista hyvinvointia arvioiva kyselylomake toimitetaan digitaalisten viestintävälineiden kautta terveydenhuollon ammattilaisille ja tukihenkilöstölle (lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat, front office ja tukihenkilöstö) Max Super Specialty Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä, joka työllistää tällä hetkellä 1 295 henkilöä. nykyisen luokan henkilöt.

Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista ja tietoinen suostumus pyydetään ennen kyselyn hallinnointia. Osallistujien vastaukset pysyvät anonyymeinä, ja luottamuksellisuus taataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Intia, 110017

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon ammattilaiset Max Super Specialty Hospitalissa, Saketissa, New Delhissä

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi -sairaalassa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ensihoitajat front office työntekijä ja tukihenkilöstö Yli 18-vuotiaat terveydenhuollon ammattilaiset Intiassa asuvat terveydenhuollon ammattilaiset

Poissulkemiskriteerit Intian ulkopuolella asuvien Max Super Specialty Hospital Saket New Delhin terveydenhuollon ammattilaisten työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttiset istunnot, joissa painotetaan stressiä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Terapeuttisissa istunnoissa painotetaan ahdistusta, masennusta, surua, trauman jälkeisiä vaikutuksia, menetystä, pelkoa ja niin edelleen, käyttämällä standardoituja psykoterapian terapeuttisia tekniikoita. Jos henkilö tarvitsee lisähoitoa tai somaattisiin oireisiin liittyvää hoitoa, hänet ohjataan lääkehoitoon.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilienssin rakentaminen ja suunnittelu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Resilienssin rakentaminen ja suunnittelu toteutetaan yksilö-, ryhmä- ja/tai verkkopohjaisten koulutusportaalien kautta kohortille, joka kuuluu lievän tai keskivaikean psyykkisen ahdistuksen tasoon.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei kuitenkaan päätetty

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa