Wpływ pandemii COVID-19 na samopoczucie psychiczne pracowników służby zdrowia w Indiach
Wpływ pandemii COVID-19 na dobrostan psychiczny pracowników służby zdrowia
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zbadanie epidemiologii dystresu psychicznego wśród pracowników służby zdrowia w Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi w Indiach podczas pandemii COVID-19 i ocena konsekwencji dla zapewnienia interwencji psychologicznych (lub usług terapeutycznych).
Hipoteza: Istnieje prawdopodobieństwo, że stres psychiczny wpłynie na samopoczucie pracowników służby zdrowia w wyniku ich roli w strukturze opieki zdrowotnej podczas pandemii COVID-19. Projekt badania — kwestionariusz oceniający dobrostan psychiczny zostanie przekazany za pośrednictwem cyfrowych środków komunikacji pracownikom służby zdrowia i personelowi pomocniczemu (lekarzom, pielęgniarkom, ratownikom medycznym, personelowi recepcji i personelowi pomocniczemu) w szpitalu Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi, który obecnie zatrudnia 1295 osoby w obecnej kategorii.
Udział w badaniu będzie dobrowolny, a przed przeprowadzeniem ankiety wymagana będzie świadoma zgoda. Odpowiedzi uczestników pozostaną anonimowe, z zapewnieniem poufności.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110017
- Rekrutacyjny
- Max Super Speciality Hospital Saket
-
Kontakt:
- Hiba Siddiqui
- Numer telefonu: 9911175205
- E-mail: hiba.siddiqui16@gmail.com
-
Kontakt:
- Ramandeep S Arora
- Numer telefonu: 8375017305
- E-mail: childhoodcancer@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia Pracownicy służby zdrowia pracujący w Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Pracownicy służby zdrowia, w tym lekarze, pielęgniarki, ratownicy medyczni, pracownicy recepcji i personel pomocniczy Pracownicy służby zdrowia w wieku powyżej 18 lat Pracownicy służby zdrowia mieszkający w Indiach
Kryteria wykluczenia Osoby niebędące pracownikami Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Pracownicy służby zdrowia mieszkający poza Indiami
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sesje terapeutyczne kładące nacisk na stres
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Sesje terapeutyczne będą kładły nacisk na aspekty lęku, depresji, żalu, wpływu pourazowego, straty, strachu itp., przy użyciu standardowych technik terapeutycznych psychoterapii.
Jeśli pacjent wymaga dalszego postępowania lub leczenia objawów somatycznych, zostanie skierowany na farmakoterapię.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Budowanie odporności i planowanie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Budowanie i planowanie odporności będzie wdrażane za pośrednictwem portali szkoleniowych indywidualnych, grupowych i/lub internetowych dla kohorty mieszczącej się w zakresie od łagodnego do umiarkowanego poziomu stresu psychicznego.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Onco Survey_COVID-19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .