Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av covid-19-pandemin på det psykologiska välbefinnandet för vårdpersonal i Indien

13 juli 2020 uppdaterad av: Max Healthcare Insititute Limited

Inverkan av covid-19-pandemin på hälso- och sjukvårdens psykologiska välbefinnande

Att studera epidemiologin av psykologisk nöd bland sjukvårdspersonal på Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi i Indien under COVID-19-pandemin och bedöma konsekvenserna av att tillhandahålla psykologiska interventioner (eller terapeutiska tjänster)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att studera epidemiologin av psykologisk nöd bland sjukvårdspersonal vid Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi i Indien under COVID-19-pandemin och bedöma konsekvenserna av att tillhandahålla psykologiska interventioner (eller terapeutiska tjänster).

Hypotes: Det finns sannolikhet att psykisk ångest påverkar vårdpersonals psykiska välbefinnande som ett resultat av deras roll i vårdinrättningen under covid-19-pandemin. Studiedesign – Enkäten som bedömer det psykologiska välbefinnandet ska administreras via digitala kommunikationsmedel till sjukvårdspersonal och stödpersonal (läkare, sjuksköterskor, sjukvårdare, front office och supportpersonal) över Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi som för närvarande har 1295 anställda individer i den aktuella kategorin.

Deltagande i studien kommer att vara frivilligt och informerat samtycke kommer att begäras innan undersökningen administreras. Deltagarnas svar kommer att förbli anonyma, med en försäkran om konfidentialitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukvårdspersonal från Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi

Beskrivning

Inklusionskriterier Sjukvårdspersonal som arbetar på Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Sjukvårdspersonal inklusive läkare, sjuksköterskor paramediker front office-anställd och supportpersonal Sjukvårdspersonal över 18 år Sjukvårdspersonal bosatta i Indien

Uteslutningskriterier Icke-anställda på Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Healthcare-personal bosatta utanför Indien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Terapeutiska sessioner med betoning på stress
Tidsram: 3 månader
De terapeutiska sessionerna kommer att betona aspekter av ångest, depression, sorg, posttraumatisk påverkan, förlust, rädsla och så vidare, med hjälp av standardiserade terapeutiska tekniker för psykoterapi. Om individen är i behov av ytterligare behandling eller somatisk symtomrelaterad behandling, kommer de att vägledas för farmakoterapi.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resiliensbyggande och planering
Tidsram: 3 månader
Resiliensuppbyggnad och planering kommer att implementeras via individuella, grupp- och/eller onlinebaserade utbildningsportaler till kohorten som faller inom intervallet lindriga till måttliga nivåer av psykisk ångest.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Max Healthcare Insititute Limited

Utredare

  • Huvudutredare: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Första postat (Faktisk)

14 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Onco Survey_COVID-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Ännu inte bestämt

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera