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Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das psychische Wohlbefinden von medizinischem Fachpersonal in Indien

13. Juli 2020 aktualisiert von: Max Healthcare Insititute Limited

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das psychologische Wohlbefinden im Gesundheitswesen

Untersuchung der Epidemiologie psychischer Belastungen bei medizinischem Fachpersonal des Max Super Specialty Hospital, Saket, Neu-Delhi in Indien während der COVID-19-Pandemie und Bewertung der Auswirkungen auf die Bereitstellung psychologischer Interventionen (oder therapeutischer Dienste)

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Untersuchung der Epidemiologie psychischer Belastungen bei medizinischem Fachpersonal des Max Super Specialty Hospital, Saket, Neu-Delhi in Indien während der COVID-19-Pandemie und Bewertung der Auswirkungen auf die Bereitstellung psychologischer Interventionen (oder therapeutischer Dienste).

Hypothese: Aufgrund ihrer Rolle im Gesundheitswesen während der COVID-19-Pandemie besteht die Wahrscheinlichkeit, dass sich psychische Belastungen auf das psychische Wohlbefinden von Angehörigen der Gesundheitsberufe auswirken. Studiendesign – Der Fragebogen zur Beurteilung des psychischen Wohlbefindens soll über digitale Kommunikationsmittel an medizinisches Fachpersonal und Hilfspersonal (Ärzte, Krankenschwestern, Sanitäter, Front-Office- und Hilfspersonal) im Max Super Specialty Hospital in Saket, Neu-Delhi, verteilt werden, das derzeit 1295 Mitarbeiter beschäftigt Personen in der aktuellen Kategorie.

Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig und vor der Durchführung der Umfrage wird eine Einwilligung nach Aufklärung eingeholt. Die Antworten der Teilnehmer bleiben anonym und gewährleisten die Vertraulichkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Medizinische Fachkräfte des Max Super Specialty Hospital, Saket, Neu-Delhi

Beschreibung

Einschlusskriterien Fachkräfte des Gesundheitswesens, die im Max Super Specialty Hospital Saket, Neu-Delhi, arbeiten. Fachkräfte des Gesundheitswesens, einschließlich Ärzte, Krankenschwestern, Sanitäter, Front-Office-Mitarbeiter und Hilfspersonal. Fachkräfte des Gesundheitswesens über 18 Jahren. Fachkräfte des Gesundheitswesens mit Wohnsitz in Indien

Ausschlusskriterien Nicht-Mitarbeiter des Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Fachkräfte des Gesundheitswesens mit Wohnsitz außerhalb Indiens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Therapeutische Sitzungen mit Schwerpunkt auf Stress
Zeitfenster: 3 Monate
Die therapeutischen Sitzungen konzentrieren sich auf Aspekte von Angstzuständen, Depressionen, Trauer, posttraumatischen Auswirkungen, Verlust, Angst usw. und nutzen dabei standardisierte therapeutische Techniken der Psychotherapie. Wenn die Person eine weitere Behandlung oder eine Behandlung im Zusammenhang mit somatischen Symptomen benötigt, wird sie zu einer Pharmakotherapie verwiesen.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufbau und Planung von Resilienz
Zeitfenster: 3 Monate
Der Aufbau und die Planung der Resilienz werden über Einzel-, Gruppen- und/oder Online-Trainingsportale für die Kohorte mit leichter bis mittelschwerer psychischer Belastung umgesetzt.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Max Healthcare Insititute Limited

Ermittler

  • Hauptermittler: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Onco Survey_COVID-19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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