Impacto de la pandemia de COVID-19 en el bienestar psicológico de los profesionales de la salud en la India
Impacto de la pandemia de COVID-19 en el bienestar psicológico de la atención médica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Estudiar la epidemiología de la angustia psicológica entre los profesionales de la salud del Max Super Specialty Hospital, Saket, Nueva Delhi en India durante la pandemia de COVID-19 y evaluar las implicaciones para proporcionar intervenciones psicológicas (o servicios terapéuticos).
Hipótesis: existe la probabilidad de que la angustia psicológica afecte el bienestar mental de los profesionales de la salud como resultado de su papel en la configuración de la atención médica durante la pandemia de COVID-19. Diseño del estudio: el cuestionario que evalúa el bienestar psicológico se administrará a través de medios digitales de comunicación a los profesionales de la salud y al personal de apoyo (médicos, enfermeras, paramédicos, personal de recepción y de apoyo) en Max Super Specialty Hospital, Saket, Nueva Delhi, que actualmente emplea a 1295 individuos en la categoría actual.
La participación en el estudio será voluntaria y se solicitará el consentimiento informado antes de la administración de la encuesta. Las respuestas de los participantes permanecerán anónimas, con garantía de confidencialidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Delhi
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New Delhi, Delhi, India, 110017
- Reclutamiento
- Max Super Speciality Hospital Saket
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Contacto:
- Hiba Siddiqui
- Número de teléfono: 9911175205
- Correo electrónico: hiba.siddiqui16@gmail.com
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Contacto:
- Ramandeep S Arora
- Número de teléfono: 8375017305
- Correo electrónico: childhoodcancer@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión Profesionales de la salud que trabajan en Max Super Specialty Hospital Saket Nueva Delhi Profesionales de la salud, incluidos médicos, enfermeras, paramédicos, empleados de recepción y personal de apoyo Profesionales de la salud mayores de 18 años Profesionales de la salud que residen en la India
Criterios de exclusión No empleados de Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Profesionales de la salud que residen fuera de la India
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sesiones Terapéuticas con énfasis en Estrés
Periodo de tiempo: 3 meses
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Las sesiones terapéuticas harán énfasis en aspectos de ansiedad, depresión, duelo, impacto postraumático, pérdida, miedo, etc., utilizando técnicas terapéuticas estandarizadas de psicoterapia.
Si el individuo necesita un manejo adicional o un tratamiento relacionado con los síntomas somáticos, se le guiará para la farmacoterapia.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Construcción y planificación de la resiliencia
Periodo de tiempo: 3 meses
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El desarrollo y la planificación de la resiliencia se implementarán a través de portales de capacitación individuales, grupales y/o en línea para la cohorte que se encuentre en el rango de niveles leves a moderados de angustia psicológica.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Estrés Psicológico
Otros números de identificación del estudio
- Onco Survey_COVID-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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