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Impacto da pandemia de COVID-19 no bem-estar psicológico dos profissionais de saúde na Índia

13 de julho de 2020 atualizado por: Max Healthcare Insititute Limited

Impacto da pandemia de COVID-19 no bem-estar psicológico dos profissionais de saúde

Estudar a epidemiologia do sofrimento psicológico entre os profissionais de saúde do Max Super Specialty Hospital, Saket, Nova Delhi, na Índia, durante a pandemia de COVID-19 e avaliar as implicações para o fornecimento de intervenções psicológicas (ou serviços terapêuticos)

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Estudar a epidemiologia do sofrimento psicológico entre os profissionais de saúde do Max Super Specialty Hospital, Saket, Nova Delhi, na Índia, durante a pandemia de COVID-19 e avaliar as implicações para o fornecimento de intervenções psicológicas (ou serviços terapêuticos).

Hipótese: Existe a probabilidade de sofrimento psicológico impactar o bem-estar mental dos profissionais de saúde como resultado de seu papel na configuração da saúde durante a pandemia de COVID-19. Desenho do estudo - O questionário que avalia o bem-estar psicológico deve ser administrado por meios digitais de comunicação a profissionais de saúde e equipe de apoio (médicos, enfermeiros, paramédicos, recepção e equipe de apoio) no Max Super Specialty Hospital, Saket, Nova Délhi, que atualmente emprega 1.295 indivíduos na categoria atual.

A participação no estudo será voluntária e o consentimento informado será solicitado antes da administração da pesquisa. As respostas dos participantes permanecerão anônimas, com garantia de confidencialidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Profissionais de saúde do Max Super Specialty Hospital, Saket, Nova Deli

Descrição

Critérios de inclusão Profissionais de saúde que trabalham no Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Profissionais de saúde, incluindo médicos, enfermeiros, paramédicos, funcionários da recepção e equipe de apoio Profissionais de saúde acima de 18 anos Profissionais de saúde residentes na Índia

Critérios de exclusão Não funcionários do Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Profissionais de saúde residentes fora da Índia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sessões Terapêuticas com ênfase no Estresse
Prazo: 3 meses
As sessões terapêuticas enfatizarão aspectos de ansiedade, depressão, luto, impacto pós-traumático, perda, medo e assim por diante, utilizando técnicas terapêuticas padronizadas de psicoterapia. Se o indivíduo precisar de tratamento adicional ou tratamento relacionado a sintomas somáticos, ele será orientado para farmacoterapia.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência e planejamento
Prazo: 3 meses
A construção e o planejamento da resiliência serão implementados por meio de portais de treinamento individual, em grupo e/ou on-line para a coorte que se enquadra na faixa de níveis leve a moderado de sofrimento psicológico.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não decidido

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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