- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04469660
Impatto della pandemia COVID-19 sul benessere psicologico degli operatori sanitari in India
Impatto della pandemia di COVID-19 sul benessere psicologico dell'assistenza sanitaria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Studiare l'epidemiologia del disagio psicologico tra gli operatori sanitari del Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi in India durante la pandemia COVID-19 e valutare le implicazioni per la fornitura di interventi psicologici (o servizi terapeutici).
Ipotesi: esiste la probabilità che il disagio psicologico abbia un impatto sul benessere mentale degli operatori sanitari a causa del loro ruolo nella struttura sanitaria durante la pandemia di COVID-19. Disegno dello studio: il questionario che valuta il benessere psicologico deve essere somministrato tramite mezzi di comunicazione digitali agli operatori sanitari e al personale di supporto (medici, infermieri, paramedici, front office e personale di supporto) presso il Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi che attualmente impiega 1295 individui nella categoria corrente.
La partecipazione allo studio sarà volontaria e sarà richiesto il consenso informato prima dell'amministrazione del sondaggio. Le risposte dei partecipanti rimarranno anonime, con garanzia di riservatezza.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110017
- Reclutamento
- Max Super Speciality Hospital Saket
-
Contatto:
- Hiba Siddiqui
- Numero di telefono: 9911175205
- Email: hiba.siddiqui16@gmail.com
-
Contatto:
- Ramandeep S Arora
- Numero di telefono: 8375017305
- Email: childhoodcancer@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione Operatori sanitari che lavorano presso il Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Operatori sanitari inclusi medici, infermieri, paramedici impiegati di front office e personale di supporto Operatori sanitari di età superiore ai 18 anni Operatori sanitari residenti in India
Criteri di esclusione Non dipendenti del Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Professionisti sanitari residenti al di fuori dell'India
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sessioni terapeutiche che enfatizzano lo stress
Lasso di tempo: 3 mesi
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Le sessioni terapeutiche porranno l'accento su aspetti di ansia, depressione, dolore, impatto post traumatico, perdita, paura e così via, utilizzando tecniche terapeutiche standardizzate di psicoterapia.
Se l'individuo ha bisogno di ulteriore gestione o trattamento correlato ai sintomi somatici, sarà guidato per la farmacoterapia.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Costruzione e progettazione della resilienza
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La costruzione e la pianificazione della resilienza saranno implementate tramite portali di formazione individuali, di gruppo e/o online per la coorte che rientra nella gamma di livelli di disagio psicologico lieve-moderato.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Onco Survey_COVID-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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