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Impatto della pandemia COVID-19 sul benessere psicologico degli operatori sanitari in India

13 luglio 2020 aggiornato da: Max Healthcare Insititute Limited

Impatto della pandemia di COVID-19 sul benessere psicologico dell'assistenza sanitaria

Studiare l'epidemiologia del disagio psicologico tra gli operatori sanitari del Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi in India durante la pandemia COVID-19 e valutare le implicazioni per la fornitura di interventi psicologici (o servizi terapeutici)

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studiare l'epidemiologia del disagio psicologico tra gli operatori sanitari del Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi in India durante la pandemia COVID-19 e valutare le implicazioni per la fornitura di interventi psicologici (o servizi terapeutici).

Ipotesi: esiste la probabilità che il disagio psicologico abbia un impatto sul benessere mentale degli operatori sanitari a causa del loro ruolo nella struttura sanitaria durante la pandemia di COVID-19. Disegno dello studio: il questionario che valuta il benessere psicologico deve essere somministrato tramite mezzi di comunicazione digitali agli operatori sanitari e al personale di supporto (medici, infermieri, paramedici, front office e personale di supporto) presso il Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi che attualmente impiega 1295 individui nella categoria corrente.

La partecipazione allo studio sarà volontaria e sarà richiesto il consenso informato prima dell'amministrazione del sondaggio. Le risposte dei partecipanti rimarranno anonime, con garanzia di riservatezza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Operatori sanitari del Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi

Descrizione

Criteri di inclusione Operatori sanitari che lavorano presso il Max Super Specialty Hospital Saket New Delhi Operatori sanitari inclusi medici, infermieri, paramedici impiegati di front office e personale di supporto Operatori sanitari di età superiore ai 18 anni Operatori sanitari residenti in India

Criteri di esclusione Non dipendenti del Max Super Specialty Hospital Saket New Delh Professionisti sanitari residenti al di fuori dell'India

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sessioni terapeutiche che enfatizzano lo stress
Lasso di tempo: 3 mesi
Le sessioni terapeutiche porranno l'accento su aspetti di ansia, depressione, dolore, impatto post traumatico, perdita, paura e così via, utilizzando tecniche terapeutiche standardizzate di psicoterapia. Se l'individuo ha bisogno di ulteriore gestione o trattamento correlato ai sintomi somatici, sarà guidato per la farmacoterapia.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costruzione e progettazione della resilienza
Lasso di tempo: 3 mesi
La costruzione e la pianificazione della resilienza saranno implementate tramite portali di formazione individuali, di gruppo e/o online per la coorte che rientra nella gamma di livelli di disagio psicologico lieve-moderato.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hiba Siddiqui, Max Super Speciality Hospital,Saket,New Delhi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Ancora non deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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