Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kosmisk vejr og kardiogent lungeødem

Indvirkning af kosmisk vejr på præhospital forekomst af kardiogent lungeødem

Retrospektiv klinisk undersøgelse for at evaluere, om der er nogen sammenhæng mellem den præhospitale forekomst af kardiogent lungeødem (CPE) i den valgte region og rumvejrparametrene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region er den eksklusive udbyder af primær præhospital akutbehandling i Central Bohemian Region, Tjekkiet. Regionen omfatter både land- og bybefolkningen, i alt 1 315 299 indbyggere på et samlet areal på 11 015 km2. En computersøgning af patienter med dyspnø mellem 1.10.2008 og 30.6.2014 vil blive gennemført, og alle tilfælde af kardiogent lungeødem vil blive udvalgt.

Fysiske parametre for rumvejr og geomagnetiske feltforstyrrelser vil blive hentet fra databasen for Institut for Eksperimentel Fysik, Slovakiske Videnskabsakademi, Slovakiet. Datasættene vil blive analyseret, om der er nogen sammenhæng mellem den præhospitale forekomst af CPE i den valgte region og parametrene for rumvejr og geomagnetiske feltforstyrrelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tjekkiet
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter fra registret for Emergency Medical Service i Central Bohemian Region, Tjekkiet, som blev behandlet præhospitalt for kardiogent lungeødem mellem 1.10.2008 og 30.6.2014.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter behandlet af Emergency Medical Service i Central Bohemian Region for kardiogent lungeødem mellem 1.10.2008 og 30.6.2014.

Ekskluderingskriterier:

  • Dyspnø af anden årsag end kardiogent lungeødem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CPE patienter
Alle patienter, der er præhospitalt behandlet for kardiogent lungeødem i den præhospitale nødsituation i den centrale bøhmiske region, Tjekkiet.
Ingen intervention vil blive udført, mens det er retrospektivt observationsstudie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Signifikant sammenhæng mellem forekomsten af ​​CPE og aktiviteten af ​​rumvejret
Tidsramme: 4 år
Signifikant sammenhæng mellem forekomsten af ​​CPE og aktiviteten af ​​rumvejret
4 år
Signifikant korrelation mellem forekomsten af ​​CPE og graden af ​​den geomagnetiske feltforstyrrelse
Tidsramme: 4 år
Signifikant korrelation mellem forekomsten af ​​CPE og graden af ​​den geomagnetiske feltforstyrrelse
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

23. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der forventes ingen deling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner