Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kosmisch weer en cardiogeen longoedeem

26 juli 2020 bijgewerkt door: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Impact van kosmisch weer op pre-ziekenhuisincidentie van cardiogeen longoedeem

Retrospectieve klinische studie om te evalueren of er enige correlatie bestaat tussen de pre-ziekenhuis incidentie van cardiogeen longoedeem (CPE) in de geselecteerde regio en de ruimteweerparameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De medische spoeddienst van de regio Midden-Bohemen is de exclusieve aanbieder van primaire pre-ziekenhuis spoedeisende hulp in de regio Midden-Bohemen, Tsjechië. De regio omvat zowel de landelijke als de stedelijke bevolking, in totaal 1 315 299 inwoners op een totale oppervlakte van 11 015 km2. Een computeronderzoek van patiënten met dyspnoe tussen 1.10.2008 en 30.6.2014 worden uitgevoerd en alle gevallen van cardiogeen longoedeem worden geselecteerd.

Fysieke parameters van ruimteweer en geomagnetische veldverstoringen zullen worden verkregen uit de database van het Institute of Experimental Physics, Slowaakse Academie van Wetenschappen, Slowaakse Republiek. De datasets zullen worden geanalyseerd om na te gaan of er enige correlatie bestaat tussen de incidentie van CPE vóór het ziekenhuis in de geselecteerde regio en de parameters van ruimteweer en geomagnetische veldverstoringen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tsjechië
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten uit het register van de spoedeisende medische dienst van de regio Midden-Bohemen, Tsjechië, die preklinisch werden behandeld voor cardiogeen longoedeem tussen 1.10.2008 en 30.6.2014.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die tussen 1.10.2008 door de spoedeisende medische dienst van de regio Midden-Bohemen zijn behandeld voor cardiogeen longoedeem en 30.6.2014.

Uitsluitingscriteria:

  • Dyspneu door een andere oorzaak dan cardiogeen longoedeem.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CPE-patiënten
Alle patiënten die preklinisch zijn behandeld voor cardiogeen longoedeem in de prehospitale spoedeisende hulp in de regio Midden-Bohemen, Tsjechië.
Ander: Geen tussenkomst
Er zal geen interventie worden uitgevoerd zolang het een retrospectieve observationele studie is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Significante correlatie tussen de incidentie van CPE en de activiteit van het ruimteweer
Tijdsspanne: 4 jaar
Significante correlatie tussen de incidentie van CPE en de activiteit van het ruimteweer
4 jaar
Significante correlatie tussen de incidentie van CPE en de mate van verstoring van het aardmagneetveld
Tijdsspanne: 4 jaar
Significante correlatie tussen de incidentie van CPE en de mate van verstoring van het aardmagneetveld
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Medewerkers

Masaryk Hospital Usti nad Labem
Institute of Experimental Physics, Slovak Academy of Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen delen verwacht.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren