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Clima cósmico y edema pulmonar cardiogénico

26 de julio de 2020 actualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Impacto del clima cósmico en la incidencia prehospitalaria de edema pulmonar cardiogénico

Estudio clínico retrospectivo para evaluar si existe alguna correlación entre la incidencia prehospitalaria de edema pulmonar cardiogénico (ECP) en la región seleccionada y los parámetros de clima espacial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Servicio Médico de Emergencia de la Región de Bohemia Central es el proveedor exclusivo de atención primaria de emergencia prehospitalaria en la Región de Bohemia Central, República Checa. La región incluye población tanto rural como urbana, en total 1 315 299 habitantes en un área total de 11 015 km2. Una búsqueda informática de pacientes con disnea entre el 1.10.2008 y 30.6.2014 y se seleccionarán todos los casos de edema pulmonar cardiogénico.

Los parámetros físicos del clima espacial y las perturbaciones del campo geomagnético se obtendrán de la base de datos del Instituto de Física Experimental de la Academia de Ciencias de Eslovaquia, República Eslovaca. Los conjuntos de datos se analizarán si existe alguna correlación entre la incidencia prehospitalaria de CPE en la región seleccionada y los parámetros del clima espacial y las perturbaciones del campo geomagnético.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Chequia
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes del registro del Servicio Médico de Emergencia de la Región de Bohemia Central, República Checa que fueron tratados prehospitalariamente por edema pulmonar cardiogénico entre el 1.10.2008 y 30.6.2014.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes tratados por el Servicio Médico de Emergencia de la Región de Bohemia Central por edema pulmonar cardiogénico entre el 1.10.2008 y 30.6.2014.

Criterio de exclusión:

  • Disnea por otra causa que no sea edema pulmonar cardiogénico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con EPC
Todos los pacientes tratados prehospitalariamente por edema pulmonar cardiogénico en el entorno de emergencia prehospitalario en la región de Bohemia Central, República Checa.
No se realizará ninguna intervención mientras se trate de un estudio observacional retrospectivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y la actividad del clima espacial
Periodo de tiempo: 4 años
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y la actividad del clima espacial
4 años
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y el grado de perturbación del campo geomagnético
Periodo de tiempo: 4 años
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y el grado de perturbación del campo geomagnético
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se prevé compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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