- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04483843
Clima cósmico y edema pulmonar cardiogénico
Impacto del clima cósmico en la incidencia prehospitalaria de edema pulmonar cardiogénico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Servicio Médico de Emergencia de la Región de Bohemia Central es el proveedor exclusivo de atención primaria de emergencia prehospitalaria en la Región de Bohemia Central, República Checa. La región incluye población tanto rural como urbana, en total 1 315 299 habitantes en un área total de 11 015 km2. Una búsqueda informática de pacientes con disnea entre el 1.10.2008 y 30.6.2014 y se seleccionarán todos los casos de edema pulmonar cardiogénico.
Los parámetros físicos del clima espacial y las perturbaciones del campo geomagnético se obtendrán de la base de datos del Instituto de Física Experimental de la Academia de Ciencias de Eslovaquia, República Eslovaca. Los conjuntos de datos se analizarán si existe alguna correlación entre la incidencia prehospitalaria de CPE en la región seleccionada y los parámetros del clima espacial y las perturbaciones del campo geomagnético.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Central Bohemian Region
-
Beroun, Central Bohemian Region, Chequia
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes tratados por el Servicio Médico de Emergencia de la Región de Bohemia Central por edema pulmonar cardiogénico entre el 1.10.2008 y 30.6.2014.
Criterio de exclusión:
- Disnea por otra causa que no sea edema pulmonar cardiogénico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con EPC
Todos los pacientes tratados prehospitalariamente por edema pulmonar cardiogénico en el entorno de emergencia prehospitalario en la región de Bohemia Central, República Checa.
|
No se realizará ninguna intervención mientras se trate de un estudio observacional retrospectivo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y la actividad del clima espacial
Periodo de tiempo: 4 años
|
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y la actividad del clima espacial
|
4 años
|
|
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y el grado de perturbación del campo geomagnético
Periodo de tiempo: 4 años
|
Correlación significativa entre la incidencia de CPE y el grado de perturbación del campo geomagnético
|
4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .