Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Clima cosmico ed edema polmonare cardiogeno

Impatto del clima cosmico sull'incidenza pre-ospedaliera dell'edema polmonare cardiogeno

Studio clinico retrospettivo per valutare se esiste una correlazione tra l'incidenza pre-ospedaliera dell'edema polmonare cardiogeno (CPE) nella regione selezionata e i parametri meteorologici spaziali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il servizio medico di emergenza della regione della Boemia centrale è il fornitore esclusivo di cure primarie di emergenza preospedaliera nella regione della Boemia centrale, Repubblica ceca. La regione comprende sia la popolazione rurale che quella urbana, per un totale di 1 315 299 abitanti su una superficie totale di 11 015 km2. Una ricerca al computer di pazienti con dispnea tra il 1.10.2008 e 30.6.2014 saranno condotti e saranno selezionati tutti i casi di edema polmonare cardiogeno.

I parametri fisici della meteorologia spaziale e dei disturbi del campo geomagnetico saranno ottenuti dal database dell'Istituto di fisica sperimentale, Accademia delle scienze slovacca, Repubblica slovacca. I set di dati saranno analizzati se esiste una correlazione tra l'incidenza pre-ospedaliera di CPE nella regione selezionata ei parametri della meteorologia spaziale e dei disturbi del campo geomagnetico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Cechia
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti del registro del servizio medico di emergenza della regione della Boemia centrale, Repubblica Ceca che sono stati trattati preospedaliero per edema polmonare cardiogeno tra il 1.10.2008 e 30.6.2014.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti curati dal servizio medico di emergenza della regione della Boemia centrale per edema polmonare cardiogeno tra il 1.10.2008 e 30.6.2014.

Criteri di esclusione:

  • Dispnea da altra causa oltre all'edema polmonare cardiogeno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti CPE
Tutti i pazienti trattati in fase preospedaliera per edema polmonare cardiogeno nel contesto di emergenza preospedaliera nella regione della Boemia centrale, Repubblica Ceca.
Nessun intervento verrà eseguito mentre si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione significativa tra incidenza di CPE e attività della meteorologia spaziale
Lasso di tempo: 4 anni
Correlazione significativa tra incidenza di CPE e attività della meteorologia spaziale
4 anni
Correlazione significativa tra incidenza di CPE e grado di perturbazione del campo geomagnetico
Lasso di tempo: 4 anni
Correlazione significativa tra incidenza di CPE e grado di perturbazione del campo geomagnetico
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessuna condivisione prevista.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi