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Clima Cósmico e Edema Pulmonar Cardiogênico

26 de julho de 2020 atualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Impacto do clima cósmico na incidência pré-hospitalar de edema pulmonar cardiogênico

Estudo clínico retrospectivo para avaliar se existe correlação entre a incidência pré-hospitalar de edema pulmonar cardiogênico (EPC) na região selecionada e os parâmetros do clima espacial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Serviço Médico de Emergência da Região da Boêmia Central é o provedor exclusivo de atendimento de emergência pré-hospitalar primário na Região da Boêmia Central, República Tcheca. A região inclui população rural e urbana, totalizando 1.315.299 habitantes em uma área total de 11.015 km2. Uma pesquisa de computador de pacientes com dispneia entre 1.10.2008 e 30.6.2014 serão realizados e selecionados todos os casos de edema pulmonar cardiogênico.

Parâmetros físicos do clima espacial e distúrbios do campo geomagnético serão obtidos do banco de dados do Instituto de Física Experimental, Academia Eslovaca de Ciências, República Eslovaca. Os conjuntos de dados serão analisados ​​se existe alguma correlação entre a incidência pré-hospitalar de CPE na região selecionada e os parâmetros de clima espacial e distúrbios do campo geomagnético.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tcheca
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes do registro do Serviço Médico de Emergência da Região da Boêmia Central, República Tcheca, tratados pré-hospitalarmente por edema pulmonar cardiogênico entre 1.10.2008 e 30.6.2014.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes atendidos pelo Serviço Médico de Emergência da Região da Boêmia Central por edema pulmonar cardiogênico entre 1.10.2008 e 30.6.2014.

Critério de exclusão:

  • Dispnéia por outra causa que não edema pulmonar cardiogênico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes CPE
Todos os pacientes tratados pré-hospitalarmente para edema pulmonar cardiogênico no ambiente de emergência pré-hospitalar na região da Boêmia Central, República Tcheca.
Nenhuma intervenção será realizada enquanto for um estudo observacional retrospectivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação significativa entre incidência de CPE e atividade do clima espacial
Prazo: 4 anos
Correlação significativa entre incidência de CPE e atividade do clima espacial
4 anos
Correlação significativa entre a incidência de CPE e o grau de perturbação do campo geomagnético
Prazo: 4 anos
Correlação significativa entre a incidência de CPE e o grau de perturbação do campo geomagnético
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum compartilhamento antecipado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção

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