Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kosminen sää ja kardiogeeninen keuhkopöhö

sunnuntai 26. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Kosmisen sään vaikutus kardiogeenisen keuhkopöhön esiintymiseen ennen sairaalaa

Retrospektiivinen kliininen tutkimus sen arvioimiseksi, onko kardiogeenisen keuhkopöhön (CPE) esiintyvyyden välillä ennen sairaalaa valitulla alueella ja avaruuden sääparametrien välillä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keski-Böömin alueen ensiapupoliklinikka on ensiavun ensiapua edeltävä ensiapupalvelu Keski-Böömin alueella, Tšekin tasavallassa. Alueeseen kuuluu sekä maaseutu- että kaupunkiväestöä, yhteensä 1 315 299 asukasta 11 015 km2:n pinta-alalla. Hengenahdistuspotilaiden tietokonehaku 1.10.2008 välisenä aikana ja 30.6.2014 suoritetaan ja valitaan kaikki kardiogeenisen keuhkopöhön tapaukset.

Avaruussään ja geomagneettisten kenttien häiriöiden fyysiset parametrit saadaan Slovakian tiedeakatemian kokeellisen fysiikan instituutin tietokannasta, Slovakian tasavalta. Aineistoista analysoidaan, onko valitulla alueella sairaalaa edeltävän CPE:n ilmaantuvuuden ja avaruussään ja geomagneettisen kentän häiriöiden parametrien välillä korrelaatiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tšekki
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat Keski-Böömin alueen, Tšekin tasavallan ensiapuosaston rekisteristä, joita hoidettiin esisairaalalla kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi 1.10.2008 välisenä aikana ja 30.6.2014.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joita Keski-Böömin alueen ensiapupoliklinikalla hoidettiin kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi 1.10.2008 välisenä aikana ja 30.6.2014.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hengenahdistus muusta syystä kuin kardiogeenisestä keuhkopöhöstä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CPE-potilaat
Kaikki potilaat, joita hoidettiin ennen sairaalaa kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi sairaalaa edeltävässä hätätilanteessa Keski-Böömin alueella, Tšekin tasavallassa.
Interventiota ei tehdä retrospektiivisen havainnointitutkimuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävä korrelaatio CPE:n esiintyvyyden ja avaruussään aktiivisuuden välillä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Merkittävä korrelaatio CPE:n esiintyvyyden ja avaruussään aktiivisuuden välillä
4 Vuotta
Merkittävä korrelaatio CPE:n esiintymisen ja geomagneettisen kentän häiriön asteen välillä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Merkittävä korrelaatio CPE:n esiintymisen ja geomagneettisen kentän häiriön asteen välillä
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei odotettavissa jakamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa