Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kosmiczna pogoda i kardiogenny obrzęk płuc

26 lipca 2020 zaktualizowane przez: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Wpływ pogody kosmicznej na przedszpitalną częstość występowania kardiogennego obrzęku płuc

Retrospektywne badanie kliniczne w celu oceny, czy istnieje jakakolwiek korelacja między występowaniem przedszpitalnego występowania kardiogennego obrzęku płuc (CPE) w wybranym regionie a parametrami pogody kosmicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ratownictwo Medyczne Kraju Środkowoczeskiego jest wyłącznym dostawcą podstawowej przedszpitalnej opieki ratunkowej w Kraju Środkowoczeskim, Republika Czeska. Region obejmuje zarówno ludność wiejską, jak i miejską, łącznie 1 315 299 mieszkańców na łącznej powierzchni 11 015 km2. Wyszukiwanie komputerowe pacjentów z dusznością w okresie od 1.10.2008r i 30.6.2014 zostaną przeprowadzone i zostaną wyselekcjonowane wszystkie przypadki kardiogennego obrzęku płuc.

Fizyczne parametry pogody kosmicznej i zaburzeń pola geomagnetycznego będą pozyskiwane z bazy danych Instytutu Fizyki Doświadczalnej Słowackiej Akademii Nauk, Republika Słowacka. Zbiory danych zostaną przeanalizowane, czy istnieje korelacja między przedszpitalną częstością występowania CPE w wybranym regionie a parametrami pogody kosmicznej i zaburzeniami pola geomagnetycznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Czechy
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z rejestru Ratownictwa Medycznego Kraju Środkowoczeskiego, Republika Czeska, leczeni przedszpitalnie z powodu kardiogennego obrzęku płuc w okresie od 1.10.2008 r. i 30.6.2014.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci leczeni przez Pogotowie Ratunkowe Kraju Środkowoczeskiego z powodu kardiogennego obrzęku płuc w okresie od 1.10.2008 r. i 30.6.2014.

Kryteria wyłączenia:

  • Duszność z innej przyczyny niż kardiogenny obrzęk płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z CPE
Wszyscy pacjenci leczeni przedszpitalnie z powodu kardiogennego obrzęku płuc w przedszpitalnym oddziale ratunkowym w regionie środkowoczeskim, Republika Czeska.
Żadna interwencja nie zostanie przeprowadzona, dopóki jest to retrospektywne badanie obserwacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Istotna korelacja między występowaniem CPE a aktywnością pogody kosmicznej
Ramy czasowe: 4 lata
Istotna korelacja między występowaniem CPE a aktywnością pogody kosmicznej
4 lata
Istotna korelacja pomiędzy występowaniem CPE a stopniem zakłócenia pola geomagnetycznego
Ramy czasowe: 4 lata
Istotna korelacja pomiędzy występowaniem CPE a stopniem zakłócenia pola geomagnetycznego
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie przewiduje się udostępniania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj