Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kosmisk vær og kardiogent lungeødem

26. juli 2020 oppdatert av: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Påvirkning av kosmisk vær på prehospital forekomst av kardiogent lungeødem

Retrospektiv klinisk studie for å evaluere om det er noen sammenheng mellom prehospital forekomst av kardiogent lungeødem (CPE) i den valgte regionen og romværparametrene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region er den eksklusive leverandøren av primær prehospital akutthjelp i Central Bohemian Region, Tsjekkia. Regionen omfatter både land- og bybefolkningen, totalt 1 315 299 innbyggere på et samlet areal på 11 015 km2. Et datasøk av pasienter med dyspné mellom 1.10.2008 og 30.6.2014 vil bli gjennomført og alle tilfeller av kardiogent lungeødem vil bli valgt.

Fysiske parametere for romvær og geomagnetiske feltforstyrrelser vil bli hentet fra databasen til Institute of Experimental Physics, Slovak Academy of Sciences, Slovak Republic. Datasettene vil bli analysert om det er noen sammenheng mellom prehospital forekomst av CPE i den valgte regionen og parametrene for romvær og forstyrrelser i geomagnetiske felt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tsjekkia
    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tsjekkia
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter fra registeret til Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Tsjekkia som ble prehospitalt behandlet for kardiogent lungeødem mellom 1.10.2008 og 30.6.2014.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter behandlet av Emergency Medical Service i Central Bohemian Region for kardiogent lungeødem mellom 1.10.2008 og 30.6.2014.

Ekskluderingskriterier:

  • Dyspné av annen årsak enn kardiogent lungeødem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CPE-pasienter
Alle pasienter som er prehospitalt behandlet for kardiogent lungeødem i prehospitalt akuttmiljø i Sentral-Böhmen, Tsjekkia.
Annen: Ingen inngrep
Ingen intervensjon vil bli utført mens det er retrospektiv observasjonsstudie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Signifikant korrelasjon mellom forekomst av CPE og aktiviteten til romværet
Tidsramme: 4 år
Signifikant korrelasjon mellom forekomst av CPE og aktiviteten til romværet
4 år
Signifikant korrelasjon mellom forekomst av CPE og graden av geomagnetisk feltforstyrrelse
Tidsramme: 4 år
Signifikant korrelasjon mellom forekomst av CPE og graden av geomagnetisk feltforstyrrelse
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Samarbeidspartnere

Masaryk Hospital Usti nad Labem
Institute of Experimental Physics, Slovak Academy of Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. august 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen deling forventet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere