- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04483843
Космическая погода и кардиогенный отек легких
Влияние космической погоды на догоспитальную заболеваемость кардиогенным отеком легких
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Служба неотложной медицинской помощи Среднечешского края является эксклюзивным поставщиком первичной догоспитальной неотложной помощи в Среднечешском крае, Чешская Республика. В состав области входит как сельское, так и городское население, всего 1 315 299 жителей на общей площади 11 015 км2. Компьютерный поиск пациентов с одышкой на 1.10.2008 г. и 30.06.2014 будут проведены и отобраны все случаи кардиогенного отека легких.
Физические параметры космической погоды и возмущений геомагнитного поля будут получены из базы данных Института экспериментальной физики Словацкой академии наук, Словацкая Республика. Наборы данных будут проанализированы на предмет наличия корреляции между догоспитальной заболеваемостью ЦПЭ в выбранном регионе и параметрами космической погоды и возмущениями геомагнитного поля.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Central Bohemian Region
-
Beroun, Central Bohemian Region, Чехия
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, проходившие лечение в Службе неотложной медицинской помощи Среднечешского края по поводу кардиогенного отека легких с 1.10.2008 г. и 30.06.2014.
Критерий исключения:
- Одышка по другой причине, кроме кардиогенного отека легких.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
CPE-пациенты
Все пациенты лечились на догоспитальном этапе по поводу кардиогенного отека легких в условиях догоспитальной неотложной помощи в Среднечешском крае, Чехия.
|
Пока это ретроспективное обсервационное исследование, никаких вмешательств выполняться не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Достоверная корреляция между заболеваемостью ЦПЭ и активностью космической погоды
Временное ограничение: 4 года
|
Достоверная корреляция между заболеваемостью ЦПЭ и активностью космической погоды
|
4 года
|
|
Достоверная корреляция между частотой ЦПЭ и степенью возмущения геомагнитного поля
Временное ограничение: 4 года
|
Достоверная корреляция между частотой ЦПЭ и степенью возмущения геомагнитного поля
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Roman Skulec, MD, PhD, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .