Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beta2-adrenerg system og træning

3. november 2020 opdateret af: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Træningsevne af det beta2-adrenerge system med hensyn til ydeevne

Dette projekt har til formål at undersøge trænebarheden af ​​det beta2-adrenerge system med hensyn til den individuelle præstationsrespons

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 45 år
  • Trænede personer med en maksimal iltoptagelse over 55 ml/min/kg
  • Body mass index lavere end 26

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for studiemedicin
  • Uacceptable bivirkninger til undersøgelseslægemidlet
  • Kronisk sygdom, som af lægen anses for at forstyrre undersøgelsen
  • Rygning
  • Brug af receptpligtig medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SÆT-HØJT
Udholdenhedstræning med høj volumen
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
6 ugers træning
Medicin: Formoterol
indånding af 54 mikrog formoterol
Medicin: Placebo
indånding af placebo
Eksperimentel: SET-LAV
Lav volumen hastighed udholdenhedstræning
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
6 ugers træning
Medicin: Formoterol
indånding af 54 mikrog formoterol
Medicin: Placebo
indånding af placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sprint præstation
Tidsramme: ½ time efter administration af formoterol eller placebo
Ændring i udgangseffekt under maksimal cykling som reaktion på formoterol
½ time efter administration af formoterol eller placebo

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cykeludholdenhedspræstation
Tidsramme: ½ time efter administration af formoterol eller placebo
Ændring i 4-minutters tidsprøvepræstation som reaktion på formoterol
½ time efter administration af formoterol eller placebo

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

10. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2020

Først opslået (Faktiske)

4. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FOREX

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner