Beta2-肾上腺素能系统和训练
2020年11月3日 更新者：Morten Hostrup, PhD、University of Copenhagen
Beta2-肾上腺素能系统在性能方面的可训练性
该项目旨在检查 beta2-肾上腺素能系统在个体表现反应方面的可训练性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18至45岁
- 最大摄氧量超过 55 ml/min/kg 的训练有素的个人
- 体重指数低于 26
排除标准：
- 对研究药物过敏
- 研究药物不可接受的副作用
- MD 认为慢性疾病会干扰研究
- 抽烟
- 处方药的使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：置高
大容量速度耐力训练
|
6周的培训
吸入 54 微克福莫特罗
吸入安慰剂
|
|
实验性的：设置低
低容量速度耐力训练
|
6周的培训
吸入 54 微克福莫特罗
吸入安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
冲刺表现
大体时间：施用福莫特罗或安慰剂后 ½ 小时
|
响应福莫特罗的最大循环期间功率输出的变化
|
施用福莫特罗或安慰剂后 ½ 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
骑行耐力表现
大体时间：施用福莫特罗或安慰剂后 ½ 小时
|
福莫特罗对 4 分钟计时赛表现的影响
|
施用福莫特罗或安慰剂后 ½ 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年11月10日
初级完成 (预期的)
2022年11月10日
研究完成 (预期的)
2022年11月10日
研究注册日期
首次提交
2020年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月3日
首次发布 (实际的)
2020年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月3日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
训练的临床试验
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
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Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的