Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beta2-adrenerg system og trening

3. november 2020 oppdatert av: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Trenbarhet av det beta2-adrenerge systemet med hensyn til ytelse

Dette prosjektet tar sikte på å undersøke trenbarheten til det beta2-adrenerge systemet med hensyn til den individuelle ytelsesresponsen

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 45 år
  • Trente individer med maksimalt oksygenopptak over 55 ml/min/kg
  • Kroppsmasseindeks lavere enn 26

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot studiemedisin
  • Uakseptable bivirkninger av studiemedisinen
  • Kronisk sykdom ansett av MD å forstyrre studien
  • Røyking
  • Bruk av reseptbelagte medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SET-HØYT
Utholdenhetstrening med høyt volum
Atferdsmessig: Opplæring
6 uker med trening
Legemiddel: Formoterol
innånding av 54 mikrog formoterol
Legemiddel: Placebo
innånding av placebo
Eksperimentell: SET-LAV
Utholdenhetstrening med lavt volum
Atferdsmessig: Opplæring
6 uker med trening
Legemiddel: Formoterol
innånding av 54 mikrog formoterol
Legemiddel: Placebo
innånding av placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprint ytelse
Tidsramme: ½ time etter administrering av formoterol eller placebo
Endring i effekt under maksimal sykling som respons på formoterol
½ time etter administrering av formoterol eller placebo

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykling utholdenhet ytelse
Tidsramme: ½ time etter administrering av formoterol eller placebo
Endring i 4-minutters tidsprøveytelse som respons på formoterol
½ time etter administrering av formoterol eller placebo

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Copenhagen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

10. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

10. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FOREX

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Opplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere