Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бета2-адренергическая система и тренировки

3 ноября 2020 г. обновлено: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Тренируемость бета2-адренергической системы в отношении производительности

Этот проект направлен на изучение обучаемости бета2-адренергической системы в отношении индивидуальной реакции на производительность.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 45 лет
  • Тренированные лица с максимальным потреблением кислорода выше 55 мл/мин/кг.
  • Индекс массы тела ниже 26

Критерий исключения:

  • Аллергия на исследуемый препарат
  • Недопустимые побочные эффекты исследуемого препарата
  • Хроническое заболевание, которое, по мнению врача, мешает исследованию
  • Курение
  • Использование отпускаемых по рецепту лекарств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УСТАНОВИТЬ-ВЫСОКИЙ
Высокообъемная тренировка на выносливость
6 недель обучения
ингаляция формотерола 54 мкг
вдыхание плацебо
Экспериментальный: УСТАНОВИТЬ-НИЗКИЙ
Тренировка на выносливость с низким объемом
6 недель обучения
ингаляция формотерола 54 мкг
вдыхание плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спринт производительность
Временное ограничение: ½ часа после введения формотерола или плацебо
Изменение выходной мощности во время максимальной езды на велосипеде в ответ на формотерол
½ часа после введения формотерола или плацебо

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели велосипедной выносливости
Временное ограничение: ½ часа после введения формотерола или плацебо
Изменение производительности в 4-минутной гонке на время в ответ на формотерол
½ часа после введения формотерола или плацебо

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Обучение

Подписаться