Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Beta2-adrenergní systém a školení

3. listopadu 2020 aktualizováno: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Trénovatelnost beta2-adrenergního systému s ohledem na výkon

Tento projekt si klade za cíl prověřit trénovatelnost beta2-adrenergního systému s ohledem na individuální výkonnostní odezvu

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 45 let
  • Trénovaní jedinci s maximálním příjmem kyslíku nad 55 ml/min/kg
  • Index tělesné hmotnosti nižší než 26

Kritéria vyloučení:

  • Alergie na studovaný lék
  • Nepřijatelné vedlejší účinky studovaného léku
  • Chronické onemocnění, o kterém se MD domnívá, že zasahuje do studie
  • Kouření
  • Užívání léků na předpis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SET-HIGH
Vysokoobjemový rychlostní vytrvalostní trénink
Behaviorální: Výcvik
6 týdnů školení
Lék: Formoterol
inhalace 54 mikrog formoterolu
Lék: Placebo
inhalace placeba
Experimentální: SET-LOW
Nízkoobjemový rychlostní vytrvalostní trénink
Behaviorální: Výcvik
6 týdnů školení
Lék: Formoterol
inhalace 54 mikrog formoterolu
Lék: Placebo
inhalace placeba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon ve sprintu
Časové okno: ½ hodiny po podání formoterolu nebo placeba
Změna výstupního výkonu během maximálního cyklování v reakci na formoterol
½ hodiny po podání formoterolu nebo placeba

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cyklistický vytrvalostní výkon
Časové okno: ½ hodiny po podání formoterolu nebo placeba
Změna ve 4minutové časovce v reakci na formoterol
½ hodiny po podání formoterolu nebo placeba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

10. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

10. listopadu 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

10. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FOREX

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit