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Système bêta2-adrénergique et entraînement

3 novembre 2020 mis à jour par: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Capacité d'entraînement du système bêta2-adrénergique en ce qui concerne les performances

Ce projet vise à examiner la capacité d'entraînement du système bêta2-adrénergique par rapport à la réponse de performance individuelle

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 45 ans
  • Personnes entraînées avec une consommation maximale d'oxygène supérieure à 55 ml/min/kg
  • Indice de masse corporelle inférieur à 26

Critère d'exclusion:

  • Allergie au médicament à l'étude
  • Effets secondaires inacceptables du médicament à l'étude
  • Maladie chronique considérée par le médecin comme interférant avec l'étude
  • Fumeur
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SET-HIGH
Entraînement d'endurance à vitesse élevée
Comportemental: Entraînement
6 semaines de formation
Médicament: Formotérol
inhalation de 54 microg de formotérol
Médicament: Placebo
inhalation de placebo
Expérimental: SET-LOW
Entraînement d'endurance de vitesse à faible volume
Comportemental: Entraînement
6 semaines de formation
Médicament: Formotérol
inhalation de 54 microg de formotérol
Médicament: Placebo
inhalation de placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de sprint
Délai: ½ heure après l'administration de formotérol ou de placebo
Modification de la puissance de sortie pendant le cycle maximal en réponse au formotérol
½ heure après l'administration de formotérol ou de placebo

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances d'endurance cycliste
Délai: ½ heure après l'administration de formotérol ou de placebo
Modification des performances du contre-la-montre de 4 minutes en réponse au formotérol
½ heure après l'administration de formotérol ou de placebo

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 novembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

10 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Première publication (Réel)

4 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FOREX

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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