Fod Plantar tryk ændres efter Plantar Dry Needling
2. december 2020 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stående plantar trykændringer efter plantar tør nålning i Flexor Digitorum Brevis
Formålet med dette kliniske forsøg er at kontrollere virkningerne af dry needling i Flexor digitorum Brevis.
Tyve raske forsøgspersoner vil blive rekrutteret til en kvasi-eksperimentel undersøgelse. Deltagerne vil være fra 18 til 40 år, ikke overvægtige. Deltagerne vil blive målt før og efter bilateral tør neddling i Flexor digitorum Brevis. Efterforskerne vil måle statiske fodaftryksvariabler. Footprint-variablerne vil blive opdelt i bilateral bagfod, bilateral mellemfod, bilateral forfod.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Flad fod grad II eller II med
- Skal have latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operation i underekstremiteterne.
- Anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte, "give-væk"-fornemmelser) inden for det sidste år.
- Benlængde afvigelse mere end 1 cm
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Bilateral dry needling i Flexor Brevis Digitorum hos forsøgspersoner med latent triggerpunkt
|
Det statiske fodaftryk vil måle plantartrykket og overfladearealet på bagsiden af foden, mellemfoden og forfoden.
Forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbredde fra hinanden og placeret 30 grader fra midterlinjen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variabler af plantartryk med platform før tør punktering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
I løbet af 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram pr. kvadratcentimeter.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Variabelt fodaftryk plantar overflade med platform før tør punktering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Variabler af plantartryk med platform efter tør punktering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
I løbet af 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram pr. kvadratcentimeter.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Variabelt fodaftryk plantar overflade med platform efter tør punktering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. november 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
27. november 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
2. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. november 2020
Først opslået (FAKTISKE)
13. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2020
Sidst verificeret
1. november 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2706201911419 C
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .