Jalkapohjan paine muuttuu jalkapohjan kuivaneulauksen jälkeen
keskiviikko 2. joulukuuta 2020 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Jalustan seisova paine muuttuu jalkapohjan kuivaneulauksen jälkeen Flexor Digitorum Brevisissä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tarkistaa kuivaneulauksen vaikutukset Flexor digitorum Brevisissä.
Kaksikymmentä tervettä henkilöä rekrytoidaan lähes kokeelliseen tutkimukseen. Osallistujat ovat 18-40-vuotiaita, eivät lihavia. Osallistujat mitataan ennen ja jälkeen kahdenvälisen kuivanuulun Flexor digitorum Brevisissä. Tutkijat mittaavat staattisia jalanjälkimuuttujia. Jalanjälkimuuttujat jaetaan molemminpuoliseen takajalkaan, kahdenväliseen keskijalkaan ja kahdenväliseen etujalkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanja, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Litteä jalka luokka II tai II kanssa
- Täytyy olla piilevä laukaisupiste Flexor Brevis Digitorum -lihaksissa
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi alaraajojen leikkaus.
- Aiemmat alaraajojen vammat, joihin liittyy jäännösoireita (kipu, luovuttamisen tunne) viimeisen vuoden aikana.
- Jalkojen pituusero yli 1 cm
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kahdenvälinen kuivaneulaus Flexor Brevis Digitorumissa kohteissa, joissa on piilevä laukaisupiste
|
Staattinen jalanjälki mittaa jalkapohjan painetta ja pinta-alaa jalan takaosasta, jalan keskiosasta ja jalkaterän etuosasta.
Koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen kulmassa keskiviivasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalustan paineen muuttujat alustalla ennen kuivapuhkaisua
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
30 sekunnin aikana tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Vaihteleva jalanjälki plantaaripinta alustalla ennen kuivapuhkaisua
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Jalustan paineen muuttujat alustalla kuivapuhkaisun jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
30 sekunnin aikana tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Muuttuva jalanjälki jalustapinta alustalla kuivapuhkaisun jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 27. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2706201911419 C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .