Variazioni della pressione plantare del piede dopo il Dry Needling plantare
2 dicembre 2020 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Variazioni della pressione plantare in piedi dopo il Dry Needling plantare nel Flexor Digitorum Brevis
Lo scopo di questo studio clinico è verificare gli effetti del dry needling nel Flexor digitorum Brevis.
Venti soggetti sani saranno reclutati per uno studio quasi sperimentale. I partecipanti avranno dai 18 ai 40 anni, non obesi. I partecipanti saranno misurati prima e dopo il dry neddling bilaterale in Flexor digitorum Brevis. Gli investigatori misureranno le variabili dell'impronta statica. Le variabili di impronta saranno suddivise in bilaterale posteriore piede, bilaterale mesopiede, bilaterale avampiede.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spagna, 28702
- Mayuben Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Piede piatto di grado II o II con
- Deve avere un punto trigger latente nei muscoli Flexor Brevis Digitorum
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico agli arti inferiori.
- Storia di lesioni agli arti inferiori con sintomi residui (dolore, sensazioni di "tradimento") nell'ultimo anno.
- Discrepanza nella lunghezza delle gambe superiore a 1 cm
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Dry needling bilaterale in Flexor Brevis Digitorum in soggetti con trigger point latente
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L'impronta statica misurerà le pressioni plantari e la superficie della parte posteriore del piede, del mesopiede e dell'avampiede.
I soggetti sono stati istruiti a stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30 gradi dalla linea mediana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variabili delle pressioni plantari con pedana prima della puntura a secco
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Durante 30 secondi registreremo le variabili di pressione plantare in grammi per centimetro quadrato.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Superficie plantare a impronta variabile con piattaforma prima della puntura a secco
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Per 30 secondi registreremo l'area dell'impronta in centimetri quadrati.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili delle pressioni plantari con pedana dopo puntura a secco
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Durante 30 secondi registreremo le variabili di pressione plantare in grammi per centimetro quadrato.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Superficie plantare a impronta variabile con piattaforma dopo puntura a secco
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Per 30 secondi registreremo l'area dell'impronta in centimetri quadrati.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 novembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
27 novembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2706201911419 C
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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