Fußsohlendruckveränderungen nach plantarer Trockennadelung
2. Dezember 2020 aktualisiert von: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stehende plantare Druckänderungen nach plantarer Trockennadelung im Flexor Digitorum Brevis
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen des Dry Needling im Flexor digitorum Brevis zu überprüfen.
Für eine quasi-experimentelle Studie werden 20 gesunde Probanden rekrutiert. Die Teilnehmer sind zwischen 18 und 40 Jahre alt und nicht fettleibig. Die Teilnehmer werden vor und nach dem bilateralen Trockennadeln im Flexor digitorum Brevis gemessen. Die Forscher werden statische Fußabdruckvariablen messen. Die Fußabdruckvariablen werden in bilateralen Hinterfuß, bilateralen Mittelfuß und bilateralen Vorderfuß unterteilt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
- Mayuben Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Plattfuß Grad II oder II mit
- Muss einen latenten Triggerpunkt in den Muskeln des Flexor brevis Digitorum haben
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Operation an den unteren Extremitäten.
- Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Extremitäten mit Restsymptomen (Schmerzen, „Verschenkungs“-Gefühle) im letzten Jahr.
- Beinlängenunterschied mehr als 1 cm
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Bilaterales Dry Needling im Flexor brevis Digitorum bei Patienten mit latentem Triggerpunkt
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Der statische Fußabdruck misst den Plantardruck und die Oberfläche des Fußrückens, des Mittelfußes und des Vorfußes.
Die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen. Die Teilnehmer wurden angewiesen, eine entspannte Stehhaltung beizubehalten, wobei die Füße schulterbreit auseinander standen und 30 Grad von der Mittellinie entfernt positioniert waren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Variablen des Plantardrucks mit Plattform vor Trockenpunktion
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Während 30 Sekunden zeichnen wir die Plantardruckvariablen in Gramm pro Quadratzentimeter auf.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Variable Fußsohlenfläche mit Plattform vor der Trockenpunktion
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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30 Sekunden lang erfassen wir die Fläche des Fußabdrucks in Quadratzentimetern.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Variablen des Plantardrucks mit Plattform nach Trockenpunktion
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Während 30 Sekunden zeichnen wir die Plantardruckvariablen in Gramm pro Quadratzentimeter auf.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Variable Fußsohlenfläche mit Plattform nach Trockenpunktion
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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30 Sekunden lang erfassen wir die Fläche des Fußabdrucks in Quadratzentimetern.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
20. November 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
27. November 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
2. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2706201911419 C
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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