Zmiany nacisku na podeszwę stopy po suchym igłowaniu podeszwowym
2 grudnia 2020 zaktualizowane przez: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Zmiany ciśnienia podeszwowego w pozycji stojącej po suchym igłowaniu podeszwy w Flexor Digitorum Brevis
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie efektów suchego igłowania w mięśniu Flexor digitorum brevis.
Do badania quasi-eksperymentalnego zostanie zrekrutowanych 20 zdrowych osób. Uczestnicy będą w wieku od 18 do 40 lat, nie będą otyli. Uczestnicy zostaną zmierzeni przed i po obustronnym suchym igłowaniu w Flexor digitorum brevis. Badacze zmierzą statyczne zmienne śladu. Zmienne śladu zostaną podzielone na obustronną tylną stopę, obustronną śródstopie, obustronną przednią część stopy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Hiszpania, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stopa płaskostopia II lub II stopnia z
- Musi mieć ukryty punkt spustowy w mięśniach Flexor Brevis Digitorum
Kryteria wyłączenia:
- Przebyta operacja kończyn dolnych.
- Historia urazów kończyn dolnych z objawami rezydualnymi (ból, uczucie „oddawania”) w ciągu ostatniego roku.
- Różnica długości nóg większa niż 1 cm
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Obustronne suche igłowanie w Flexor Brevis Digitorum u osób z utajonym punktem spustowym
|
Stopa statyczna mierzy naciski podeszwowe i powierzchnię tylnej części stopy, śródstopia i przedniej części stopy.
Badani zostali poinstruowani, aby stali boso na platformie siłowej, uczestnicy zostali poinstruowani, aby pozostali w zrelaksowanej pozycji stojącej ze stopami rozstawionymi na szerokość barków i ustawionymi pod kątem 30 stopni od linii środkowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienne nacisków podeszwowych z platformą przed suchym nakłuciem
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
W ciągu 30 sekund będziemy rejestrować zmienne nacisku podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
|
Zmienna powierzchnia stopy podeszwowej z platformą przed suchym nakłuciem
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię śladu w centymetrach kwadratowych.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
|
Zmienne nacisków podeszwowych z platformą po suchym nakłuciu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
W ciągu 30 sekund będziemy rejestrować zmienne nacisku podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
|
Zmienna powierzchnia stopy podeszwowej z platformą po suchym nakłuciu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię śladu w centymetrach kwadratowych.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
20 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
27 listopada 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
2 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2706201911419 C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .