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足底ドライニードル後の足底圧の変化

2020年12月2日 更新者：EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

短指屈筋における足底ドライニードル後の立位足底圧の変化

この臨床試験の目的は、短趾屈筋におけるドライニードリングの効果を確認することです。

20 人の健康な被験者が準実験研究に募集されます。 参加者は18歳から40歳までで、肥満ではありません。 参加者は、短指屈筋での両側の乾式抱っこの前後に測定されます。 調査員は静的なフットプリント変数を測定します。 フットプリント変数は、両側後足、両側中足、両側前足に分割されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes、Madrid、スペイン、28702
        • Mayuben Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 扁平足グレード II または II
  • 短指屈筋に潜在トリガーポイントが必要

除外基準:

  • 以前の下肢の手術。
  • 過去1年以内に残存症状（痛み、「解放感」）を伴う下肢損傷の病歴。
  • 脚の長さの差が1cm以上ある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：潜在的なトリガーポイントを持つ被験者における短指屈筋の両側乾式針治療
他の：静的フットプリント
静的フットプリントは、足裏、中足部、前足部の足底圧と表面積を測定します。 被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乾式穿刺前のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
30 秒間、足底圧変数を平方センチメートルあたりのグラム数で記録します。
学習完了までに平均1週間
乾式穿刺前のプラットフォームを備えた可変フットプリント足底面
時間枠：学習完了までに平均1週間
30 秒間、足跡の面積を平方センチメートル単位で記録します。
学習完了までに平均1週間
乾式穿刺後のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
30 秒間、足底圧変数を平方センチメートルあたりのグラム数で記録します。
学習完了までに平均1週間
乾式穿刺後のプラットフォームを備えた可変フットプリント足底面
時間枠：学習完了までに平均1週間
30 秒間、足跡の面積を平方センチメートル単位で記録します。
学習完了までに平均1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mayuben Private Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月20日

一次修了 (実際)

2020年11月27日

研究の完了 (実際)

2020年12月2日

試験登録日

最初に提出

2020年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月7日

最初の投稿 (実際)

2020年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2706201911419 C

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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