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족저 건침 후 족저압 변화

2020년 12월 2일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Flexor Digitorum Brevis에서 족저 건식 자침 후 기립 족저압 변화

이 임상 시험의 목적은 단미근 손가락 굴근에서 건식 바늘의 효과를 확인하는 것입니다.

준 실험 연구를 위해 20명의 건강한 피험자를 모집합니다. 참가자는 비만이 아닌 18세에서 40세 사이입니다. 참가자는 Flexor digitorum Brevis에서 양측 건식 네들링 전후에 측정됩니다. 조사관은 정적 발자국 변수를 측정합니다. 발자국 변수는 양측 뒷발, 양측 중족, 양측 앞발로 구분됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, 스페인, 28702
        • Mayuben Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 평발 등급 II 또는 II
  • Flexor Brevis Digitorum 근육에 잠재 트리거 포인트가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 이전 하지 수술.
  • 지난 1년 동안 잔류 증상(통증, "포기" 감각)을 동반한 하지 손상의 병력.
  • 다리 길이 차이가 1cm 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 잠복성 통증유발점이 있는 피험자에서 단미굴곡근의 양측 건식침
정적 발자국은 발바닥 압력과 발 뒤, 중족 및 앞발의 표면적을 측정합니다. 피험자는 맨발로 포스 플랫폼에 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30도 떨어진 편안한 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건식 천자 전 플랫폼이 있는 발바닥 압력의 변수
기간: 학습완료까지 평균 1주일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
학습완료까지 평균 1주일
건식 천자 전에 플랫폼이 있는 가변 발자국 발바닥 표면
기간: 학습완료까지 평균 1주일
30초 동안 발자국 면적을 평방 센티미터로 기록합니다.
학습완료까지 평균 1주일
건식 천자 후 플랫폼이 있는 발바닥 압력의 변수
기간: 학습완료까지 평균 1주일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
학습완료까지 평균 1주일
건식 천자 후 플랫폼이 있는 가변 발자국 발바닥 표면
기간: 학습완료까지 평균 1주일
30초 동안 발자국 면적을 평방 센티미터로 기록합니다.
학습완료까지 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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