Mudanças na pressão plantar do pé após o agulhamento seco plantar
2 de dezembro de 2020 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Alterações na pressão plantar em pé após agulhamento seco plantar no flexor curto dos dedos
O objetivo deste ensaio clínico é verificar os efeitos do dry needling no Flexor digitorum Brevis.
Vinte indivíduos saudáveis serão recrutados para um estudo quase-experimental. Os participantes terão de 18 a 40 anos, não obesos. Os participantes serão medidos antes e depois do dry neddling bilateral no Flexor digitorum Brevis. Os investigadores medirão as variáveis da pegada estática. As variáveis da pegada serão divididas em retropé bilateral, mediopé bilateral, antepé bilateral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanha, 28702
- Mayuben Clinic
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pé plano grau II ou II com
- Deve ter ponto de gatilho latente nos músculos Flexor Brevis Digitorum
Critério de exclusão:
- Cirurgia prévia de membros inferiores.
- História de lesão nas extremidades inferiores com sintomas residuais (dor, sensações de "desistir") no último ano.
- Discrepância no comprimento das pernas superior a 1 cm
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Agulhamento seco bilateral no Flexor Brevis Digitorum em indivíduos com ponto-gatilho latente
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A pegada estática medirá as pressões plantares e a área de superfície da parte de trás do pé, mediopé e antepé.
Os indivíduos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em uma postura relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30 graus da linha média.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variáveis de pressões plantares com plataforma antes da punção seca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Durante 30 segundos registraremos as variáveis de pressão plantar em gramas por centímetro quadrado.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Superfície plantar de pegada variável com plataforma antes da punção seca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Por 30 segundos vamos registrar a área da pegada em centímetros quadrados.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Variáveis de pressões plantares com plataforma após punção seca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Durante 30 segundos registraremos as variáveis de pressão plantar em gramas por centímetro quadrado.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Superfície plantar de pegada variável com plataforma após punção seca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Por 30 segundos vamos registrar a área da pegada em centímetros quadrados.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de novembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
27 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
2 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
13 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2706201911419 C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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