Quadratus Lumborum Block ved paraspinous Sagittal Shift Approach til hoftekirurgi
Den bedøvende virkning af Quadratus Lumborum-blok ved paraspinøs Sagittal Shift-tilgang til hoftekirurgi: en case-serie
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-ASA I og II
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikationer for regionale blokke (f. Patientafslag Infektion på injektionsstedet, koagulopati)
- Allergisk reaktion på lægemidler.
- opiumsafhængighed, ethvert stof- eller stofmisbrug og kronisk behandling med opium, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: QLB
Med patienten i den laterale decubitus og bloksiden uafhængig, vil en krumlinjet ultralydstransducer (2-5 MHz) blive rettet kaudalt i et sagittalt plan 3-4 cm lateralt for den lumbale rygmarvsproces af L4, som er næsten modsat iliac crest, der producerer en langsgående scanning af den lumbale paravertebrale region; og dermed identificere de tværgående processer af L3 og L4, med PM-muskel imellem og erector spinae-muskel bagtil. Sonden forskydes langsomt til den laterale side, indtil de tværgående processer forsvinder, og QL-musklen er tydelig i sin lange akse, der er fastgjort kaudalt til hoftekammen med et karakteristisk sonografisk billede af tre muskellag, der vises fra posterior til anterior som: erector spinae, QL henholdsvis PM og PM muskler. |
QUADRATUS LUMBORUM BLOK VED PARASPINOUS SAGITTAL SHIFT
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensorisk og motorisk blokniveau
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen
|
VED PIN-PRIK
|
umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .