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Bloqueo de Quadratus Lumborum por Abordaje de Desplazamiento Sagital Paraespinoso para Cirugía de Cadera

9 de noviembre de 2020 actualizado por: doaa rashwan, Beni-Suef University

La eficacia anestésica del bloqueo del cuadrado lumbar mediante el abordaje de desplazamiento sagital paraespinoso para la cirugía de cadera: una serie de casos

El bloqueo del cuadrado lumbar (QLB) fue descrito por primera vez por Blanco. es un procedimiento de bloqueo compartimental durante el cual se inyecta un anestésico local en el plano muscular del músculo quadratus lumborum (QL) bajo guía ecográfica. Actualmente, QLB se divide en cuatro tipos según el punto de inyección del anestésico local: lateral, anterior, QLB posterior e intramuscular. QLB es ampliamente utilizado para varios tipos de cirugías abdominales (

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

los investigadores evaluarán la eficacia anestésica del bloqueo del cuadrado lumbar mediante el abordaje de desplazamiento sagital paraespinoso para la cirugía de cadera mediante la inyección de 30 ml de bupivacaína al 0,5 %.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-ASA I y II

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para bloqueos regionales (ej. Negativa del paciente Infección en el lugar de la inyección, coagulopatía)
  • Reacción alérgica a los medicamentos.
  • adicción al opio, abuso de cualquier droga o sustancia y tratamiento crónico con opio, antiinflamatorios no esteroideos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: QLB

Con el paciente en decúbito lateral y el lado del bloque independiente, se dirigirá caudalmente un transductor de ultrasonido curvilíneo (2-5 MHz) en un plano sagital 3-4 cm lateral a la apófisis espinosa lumbar de L4, que es casi opuesta a la cresta ilíaca, produciendo una exploración longitudinal de la región paravertebral lumbar; y así identificar los procesos transversos de L3 y L4, con el músculo PM en el medio y el músculo erector de la columna en la parte posterior.

La sonda se desplaza lentamente hacia el lado lateral hasta que desaparecen las apófisis transversas y el músculo QL es evidente en su eje longitudinal unido caudalmente a la cresta ilíaca con una imagen ecográfica característica de tres capas musculares que aparecen de posterior a anterior como: erector de la columna, QL , y PM músculos respectivamente.

BLOQUEO DEL CUADRADO LUMBORUM MEDIANTE ENFOQUE DE CAMBIO SAGITTAL PARAESPINOSO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel de bloqueo sensorial y motor
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía
POR PINCHAZO
inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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